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基础信息Product information
产品名称:

小鼠食管平滑肌细胞

产品简介:

小鼠食管平滑肌细胞公司正在出售的产品:前列腺相关蛋白MSMP抗体 锌指蛋白704抗体 泛素蛋白连接酶M抗体 小鼠输尿管上皮细胞 大鼠结肠黏膜上皮细胞 MC3T3-E1小鼠胚胎成骨细胞 人胚肾细胞-绿色荧光蛋白标记;HEK293T-EGFP-PURO

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:761

更新时间:2024-11-04

产品特性Product characteristics

小鼠食管平滑肌细胞

小鼠食管平滑肌细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

食管组织

5×105cells/T25细胞培养瓶

成纤维细胞样

YS-01X7114

细胞简介:

小鼠食管平滑肌分离自食管组织;食管可分为颈段、胸段和腹段,脊椎动物食管的颈段位于气管背后和脊柱前端,胸段位于左、右肺之间的纵膈内,胸段通过膈孔与腹腔内腹相连,腹段很短与胃相连。哺乳动物的食管结构上由内向外分四层:黏膜层、黏膜下层、肌层和外膜。其中,肌层上1/3段为骨骼肌,下1/3为平滑肌,中段为骨骼肌和平滑肌混合组成。其中,肌纤维的排列方式分为内环形和外纵形两层。食管的蠕动是由食管平滑肌收缩严格控制,食管还有括约肌,位于环状软骨水平的,称为食管上括约肌;位于食管下端,一部分在膈上,穿过膈孔,另一部分在膈下的高压带,称为食管下括约肌。食管平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。

方法简介:

公司实验室分离的小鼠食管平滑肌采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的小鼠食管平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传3代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

小鼠食管平滑肌细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

小鼠食管平滑肌细胞


公司正在出售的产品:

血管内皮生长因子A   英文名称:   vascuiar endothelial growth factor A   规格:      英文缩写:   VEGF-A

血管内皮生长因子C   英文名称:   vascuiar endothelial growth factor C   规格:      英文缩写:   VEGF-C

血管内皮生长因子D   英文名称:   vascuiar endothelial growth factor D   规格:      英文缩写:   VEGF-D

血管内皮生长因子165   英文名称:   vascuiar endothelial growth factor 165   规格:      英文缩写:   VEGF165

小鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human granzyme A (Gzms-A) ELISA Kit 人颗粒酶A(Gzms-A)试剂盒

Humaelaxin,RLNELISAKit 人松弛肽/松弛素(RLN)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor6-OHDA(Human6-hydroxydopamine)ELISAKit6-羟多巴胺

银染法组织端粒酶活性AP电泳分析试剂盒10

MouseMelatonin,MTELISAKit小鼠褪黑素(MT)试剂盒规格:96T/48T

α-(1,3)-岩藻糖基转移酶 4单克隆抗体

PerCP-Cy5.5标记人CD10单克隆抗体

HA重组甲型流感 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

Shiga-like toxin IIe variant subunit A 0139[Escherichia coli 0139] 大肠杆菌志贺样毒素Ⅱ型突变体(O139菌型 0.5mgShiga-like toxin IIe variant subunit A 0139[Escherichia coli 0139] 大肠杆菌志贺样毒素Ⅱ型突变体(O139菌型)

REG3A重组人 REG3A / HIP 蛋白 Protein

CCL28 Protein Human 重组人 CCL28 蛋白

IL6R Protein Human 重组人 IL6R / CD126 蛋白

Shiga-like toxin IIe variant subunit A 0139[Escherichia coli 0139] 大肠杆菌志贺样毒素Ⅱ型突变体(O139菌型 0.5mgShiga-like toxin IIe variant subunit A 0139[Escherichia coli 0139] 大肠杆菌志贺样毒素Ⅱ型突变体(O139菌型)

CCL28 Protein Human 重组人 CCL28 蛋白

HA重组甲型流感 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

IL6R Protein Human 重组人 IL6R / CD126 蛋白

REG3A重组人 REG3A / HIP 蛋白 Protein

小鼠食管平滑肌细胞大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)试剂盒 ,英文名: DAT ELISA Kit

Porcine noradrenaline (NE) ELISA Kit 猪去甲(NE)试剂盒

虾特定基因序列(FC)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforLXA4(HumanLipoxinA4)ELISAKit人脂氧素A4

体液总抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量试剂盒50

ELISAKitVEGF鸡血管内皮细胞生长因子

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行


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