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基础信息Product information
产品名称:

兔脉络膜黑色素细胞

产品简介:

兔脉络膜黑色素细胞公司正在出售的产品:泛素蛋白连接酶E3抗体 人膀胱成纤维细胞 赖氨酰氧化酶样3抗体 小鼠脐静脉内皮细胞 转化相关基因MED10抗体 小鼠肺动脉内皮细胞 KLB蛋白抗体 B16-F10 小鼠黑色素瘤细胞

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:811

更新时间:2024-11-05

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:兔脉络膜黑色素细胞

组织来源:脉络膜

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

兔脉络膜黑色素细胞

培养信息:

兔脉络膜黑色素细胞

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:长梭形

传代特性:可传1-2

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔脉络膜黑色素体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞简介:

兔脉络膜黑色素细胞

兔脉络膜黑色素分离自眼球脉络膜组织;脉络膜在视网膜和巩膜之间,含有丰富血管和色素细胞,对外力冲击的耐受性较视网膜差,当眼球受到从前面来的外力的冲击作用通过玻璃体传到后极部时,坚硬的巩膜在其外面又有抵抗作用,使脉络膜在内外两种作用夹攻下而发生破裂和出血。脉络膜呈暗褐色,围绕视神经乳头部有照膜,为青绿色带金属光泽的三角形区。脉络膜是眼球中膜的后2/3处的薄膜,由纤维组织、小血管和毛细血管组成,软而薄,棕红色,在巩膜和视网膜之间,续连于睫状体后方。脉络膜的血循环营养视网膜外层,其含有的丰富色素起遮光暗房作用。主要功能是营养视网膜外层及玻璃体,并有遮光作用,使反射的物象清楚。同时对视觉系统起保护作用,对整个视觉神经有调节作用。续连于睫状体后方,含丰富的血管和色素细胞,有营养和遮光作用。

方法简介:

实验室分离的兔脉络膜黑色素先用消化、后-胶原酶混合消化结合专用培养基筛选法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的兔脉络膜黑色素经Dopa染色检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

兔脉络膜黑色素细胞


培养步骤:

兔脉络膜黑色素细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
兔脉络膜黑色素细胞

小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)试剂盒

小鼠转化生长因子α(TGF-α)试剂盒

小鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHC-/H-2)试剂盒

小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-/H-2Ⅱ试剂盒

14-3-3 protein ζ/δ抗体

SHISA蛋白家族9抗体

KIT重组小鼠 c-kit / CD117 蛋白 Protein

Amylin 糖尿病相关肽(胰岛淀粉样肽 0.5mgAmylin 糖尿病相关肽(胰岛淀粉样肽)

IL36G重组人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169) Protein

CD22 Protein Human 重组人 Siglec-2 / CD22 蛋白

IL1RN Protein Rat 重组大鼠 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 标签)

Amylin 糖尿病相关肽(胰岛淀粉样肽 0.5mgAmylin 糖尿病相关肽(胰岛淀粉样肽)

CD22 Protein Human 重组人 Siglec-2 / CD22 蛋白

KIT重组小鼠 c-kit / CD117 蛋白 Protein

IL1RN Protein Rat 重组大鼠 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 标签)

IL36G重组人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169) Protein

小鼠氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)pcr检测试剂盒

Eighth factors in rats with associated aigen (F VIII Ag) ELISA Kit 大鼠第八因子相关抗原(FAg)试剂盒

Humanargininevasopressin,AVPELISAKit 人精加压素(AVP)pcr检测试剂盒分装

CLIAKitfor1,5-AG(Human1,5-anhydroglucitol)ELISAKit1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨

饮料三氯蔗糖(sucralose)含量高效液相色谱法定量试剂盒20

MouseLactateDehydrogenase,LDHELISAKit小鼠乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒规格:96T/48T

兔脉络膜黑色素细胞大鼠第八因子相关抗原(FAg)试剂盒 ,英文名: FAg ELISA Kit

Porcine hyaluronic acid (HA) ELISA Kit 猪透明质酸(HA)试剂盒

马铃薯特定基因序列(PATA)核酸试剂盒 48T

CLIAKitforLSP(Humanliverspecificlipoprotein)ELISAKit人抗肝特异性脂蛋白抗体

通用AP酶联检测封闭溶液100毫升

ELISAKitIgY鸡卵黄免疫球蛋白

收到细胞如何处理?

兔脉络膜黑色素细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作



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