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基础信息Product information
产品名称:

氢-钾ATP酶H+K+-ATPase测试盒

产品简介:

氢-钾ATP酶H+K+-ATPase测试盒仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:34

更新时间:2021-06-21

产品特性Product characteristics

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

氢-钾ATP酶H+K+-ATPase测试盒

规格

100管/48样 200管/96样

货号

YS-S963307

常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

注意事项:
1.该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4本公司产品仅用于科研实验。

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氢-钾ATP酶H+K+-ATPase测试盒2,2',3,3'-四羟-1,1'-联萘分子式:318.32英文名称:2,2', 3,3'- four hydroxy -1,1'-CAS号:61601-94-3分子量: C20H14O4

莫诺苷英文名称:Monod分子式:406.38分子量: C17H26O11CAS号:25406-64-8

6-异丙喹啉分子式:171.24英文名称:6- ISOCAS号:135-79-5分子量: C12H13N

叔丁二甲哇烷咪唑分子式:182.34英文名称:Tert butyl two methyl groupCAS号:54925-64-3分子量: C9H18N2Si

3-(4-硝)-5-甲-2-氯四氮唑分子式:317.73英文名称:3- (4- nitrophenyl) -2- phenyl -5- methyl tetrazolium chlorideCAS号:zx3分子量: C14H12ClN5O2

糠菌唑分子式:377.06英文名称:Bran, branCAS号:116255-48-2分子量: C13H12BrCl2N3O

硫耐尔蓝英文名称:Nile blue sulfate分子式:732.85分子量: C40H40N6O6SCAS号:3625-57-8

5,6-二氯并咪唑分子式:187.03英文名称:5,6- two.CAS号:6478-73-5分子量: C7H4Cl2N2

2,3-并分子式:118.13英文名称:2,3- benzene andCAS号:271-89-6分子量: C8H6O

小鼠 ATF2 基因全长ORF克隆

 CTLA4 转录变体1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

VEGFA 基因全长ORF克隆

 BMPR-II 基因全长ORF克隆

食蟹猴 TIM3 / HAVCR2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 CRH 基因全长ORF克隆

 Thrombopoietin / THPO 基因全长ORF克隆

 EPOR & CD131 Homodimer 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

食蟹猴 IFNA8 基因全长ORF克隆

 FABP2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

 PIGP 转录变体1 基因全长ORF克隆

大鼠 Layilin / LAYN 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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