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基础信息Product information
产品名称:

兔脑膜成纤维细胞

产品简介:

兔脑膜成纤维细胞公司正在出售的产品:泛素蛋白连接酶G2抗体 人膀胱平滑肌细胞 蛛毒素受体2抗体 小鼠脐带间充质干细胞 转化相关基因MED11抗体 小鼠肺动脉成纤维细胞 多巴胺受体调节因子DRRF抗体 小鼠肝癌细胞;H22-H8D8

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:798

更新时间:2024-11-05

产品特性Product characteristics

兔脑膜成纤维细胞

兔脑膜成纤维细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

脑膜

5×105cells/T25细胞培养瓶

成纤维细胞样

YS-01X8398

细胞简介:

兔脑膜分离自脑膜组织;脑膜是颅骨与脑间的隔膜,一共有三层,由外向内为硬脑膜、蛛网膜和软脑膜。硬脑膜,是一厚而坚韧的双层膜,外层是颅骨内面的骨膜,仅疏松地附于颅盖,特别是在枕部与颞部附着更疏松,称为骨膜层。蛛网膜是一层半透明的膜,位于硬脑膜深部,其间有潜在性腔隙为硬脑膜下隙。软脑膜是紧贴于脑表面的一层透明薄膜,并伸入沟裂。在脑室壁的某些部位,软脑膜及其血管与室管膜上皮共同形成脉络组织。脉络组织中的血管反复分支成丛,突入脑室形成脉络丛。脑膜细胞围绕着大脑,参与中枢神经系统的正常发育,能稳定脑软膜表面的细胞外基质、组织放射状胶质细胞网络和小脑皮层分层结构。

方法简介:

实验室分离的兔脑膜成纤维采用混合胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的兔脑膜成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传3代左右;1-2代以内状态佳

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔脑膜成纤维体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

兔脑膜成纤维细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

兔脑膜成纤维细胞


公司正在出售的产品:

血浆游离基因组   Plasma free genomic DNA Exaction Kit

M13单链基因组DNA快速提取试剂盒   Rapid exaction kit for M13 phage single chain genomic DNA

λ基因组DNA快速提取试剂盒   Fast exaction kit for phage genomic DNA

超土壤基因组DNA快速提取试剂盒   Rapid exaction kit for genomic DNA in soil

ARM重复X连锁蛋白ARMCX1抗体

补体因子H重组兔单克隆抗体

LILRB3重组小鼠 LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 蛋白 Protein

白介素7(IL7)重组蛋白 Recombinant Interleukin 7 (IL7)

GUCA1A重组人 GCAP1 / GUCA1A 蛋白 (His & GST 标签) Protein

CCL17 Protein Human 重组人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白

IL2RA Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL2RA 蛋白 (Fc 标签)

ANPEN/CD13(Aminopeptidase N 0.5mgANPEN/CD13(Aminopeptidase N) 氨肽酶N抗原

CCL17 Protein Human 重组人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白

F11R重组小鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) Protein

CD68 Protein Rat 重组大鼠 CD68 / Macrosialin 蛋白

PA2G4重组人 EBP1 / PA2G4 蛋白 Protein

小鼠载脂蛋白E(Apo-E)ELISA pcr检测试剂盒

Human perinuclear ai neuophil cytoplasmic aibody (pANCA) ELISA Kit 人抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)试剂盒

Humanmelatoninsulfate,MSELISAKit 人硫酸褪黑色素(MS)pcr检测试剂盒分装

CLIAKitforABeta1-40(Mouseamyloidbetapeptide1-40)ELISAKit小鼠β淀粉样蛋白

乙肝病毒DNA化试剂盒20

MouseMyoglobin,MYO/MBELISAKit小鼠肌红蛋白(MYO/MB)试剂盒规格:96T/48T

兔脑膜成纤维细胞大鼠蛋白激酶B(PKB)试剂盒 ,英文名: PKB ELISA Kit

Porcine serum niic oxide (NO) ELISA Kit 猪血清(NO)试剂盒

ELISA 小鼠血管紧张素转化酶(mouse ACE) 分装

CLIAKitforLp-PL-A2ELISAKit大鼠脂蛋脂酶A2

通用细胞HRP酶联检测封闭溶液100毫升

ELISAKitFSH鸡促卵泡素

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行


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