MARCKS Ab-158 Antibody

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更新时间：2021-07-01

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

海马神经元大鼠表皮角质形成细胞*培养基

WTRL1(大鼠肺细胞)5×106cells/瓶×2

马铃薯葡萄糖半固体琼脂 规格： 250g 用途： 用于椰毒假单胞菌酵米面亚种的产毒培养

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

NR8383(大鼠肺泡巨噬细胞)5×106cells/瓶×2

促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)重组蛋白英文名称：Recombinant Tubulin Polymerization Promoting Protein (TPPP)

瑞士杆菌 Lactobacillus helveticus嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus

BNL CL.2(小鼠胚胎肝细胞)5×106cells/瓶×2

视黄醇结合蛋白1(RBP1)重组蛋白英文名称：Recombinant Retinol Binding Protein 1, Cellular (RBP1)

大鼠肾足突细胞*培养基小鼠肺成纤维细胞*培养基

小鼠腺英文名称：EMT-6

MARCKS Ab-158 Antibody螺内酯 CAS 19000 规格：100mg 订购|咨询

维生素B12 CAS 68-19-9 规格：20mg 订购|咨询

解草唑;纯品型;标准品;有证书 CAS 99607-70-2 规格：0.1g 订购|咨询

3-吲哚乙酸 CAS 87-51-4 规格：HPLC≥98%;250mg 订购|咨询

千金子素L2 CAS  规格：20mg 订购|咨询

白花前胡乙素 CAS  规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

四氢 CAS  规格：1ml 订购|咨询

朝藿定C CAS 110642-44-9 规格：20mg 订购|咨询

参茎叶 CAS  规格：1g 订购|咨询

二氢杨梅素 CAS 27200-12-0 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

3,7-O-二啡酰奎宁酸; CAS  规格：20mg 订购|咨询

谷氨酸脱羧酶65+谷氨酸脱羧酶67抗体 英文名称：GAD65 + GAD67 0.1ml

谷氨酸脱羧酶样蛋白1抗体 英文名称：GADL1 0.2ml

葡萄糖-6-酸酶3/G6Pase-β抗体 英文名称：G6PC3 0.2ml

α葡萄糖苷酶/溶酶体α-葡糖苷酶抗体 英文名称：GAA 0.2ml

生长因子受体结合蛋白2相关蛋白3抗体 英文名称：GAB3 0.2ml

G氨基丁酸受体pi/GABAA Rπ抗体 英文名称：GABA A receptor pi 0.2ml

生长因子受体结合蛋白2相关蛋白4抗体 英文名称：GAB4 0.2ml

酸化G氨基丁酸B型受体2抗体 英文名称：phospho-GABBR2 (Ser884) 0.1ml

G蛋白偶联受体结合蛋白α11/Gα 11 抗体 英文名称：GNA11 0.2ml

G3BP2蛋白抗体 英文名称：G3BP2 0.2ml

γ氨基丁酸运载蛋白2抗体 英文名称：GABA Transporter 2 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。