膜蛋白提取试剂盒

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更新时间：2021-06-23

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

1. 本公司产品仅用于科研实验。

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测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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膜蛋白提取试剂盒二氢欧山芹当归酯英文名称：Two European mountain Qin ANGELOYL hydrogen alcohol分子式：328.3591分子量：C19H20O5CAS号：5058-13-9

丹参酚A英文名称：Salvia miltiorrhiza phenolic acid A分子式：494.447分子量：C26H22O10CAS号：96574-01-5

5-氯水醛英文名称：5- chlorine salicylic aldehyde分子式：156.5分子量： C7H5O2ClCAS号：635-93-8

铜分子式：370.54英文名称：铜CAS号：10294-46-9分子量： Cl2CuO8 · 6H2O

新品红英文名称：New red分子式：365.9分子量： C22H24ClN3CAS号：3248-91-7

1-甲-4-硝吡唑分子式：127英文名称：1- methyl -4-CAS号：3994-50-1分子量： C4H5N3O2

溴酚蓝英文名称：Bromine phenol blue分子式：669.96分子量： C19H10Br4O5SCAS号：115-39-9

溴1-丙-3-甲咪唑分子式：203.08英文名称：1- methyl group of -3-CAS号：31410-07-8分子量： C7H11BrN2

盐巴马汀英文名称：Martin hydrochloride分子式：387.86分子量：C21H22ClNO4CAS号：10605-02-4

重组 Leptin 蛋白

大鼠 PCSK9 ELISA配对抗体

大鼠 IL12A / P35 基因全长ORF克隆

 Alkaline Phosphatase / ALPI 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D ELISA配对抗体

重组食蟹猴 IGFBP5 / IGFBP-5 蛋白 (His 标签)

 NT5C1A 基因全长ORF克隆

 MYOZ2 基因全长ORF克隆

 KNG1 / Kininogen 1 ELISA配对抗体

 CLCF1 基因全长ORF克隆

食蟹猴 Interferon alpha-B / IFNA8 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 SMR3B 基因全长ORF克隆