Elk1 Phospho-Ser389 Antibody

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更新时间：2021-06-25

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

苜蓿中华根瘤菌刺芹侧耳 Pleurotus eryngii

Caki-2(肾透明细胞细胞)5×106cells/瓶×2

大鼠腮腺细胞完全培养基100mL

深红酵母 Rhodotorula rubra前脂肪细胞完全培养基

SP2/0(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2

金氏B培养基 规格： 250g 用途： 用于饮用天然矿泉水中铜绿假单胞菌产荧光特性的测定。（GB/T 8538-2008）

腺细胞厚垣孢普可尼亚菌 Pochonia chlamydosporia

SHG-44 (胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2

白介素8(IL8)重组蛋白英文名称：Recombinant Interleukin 8 (IL8)

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae中国台湾根霉 Rhizopus formosensis

Daudi(淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2

Elk1 Phospho-Ser389 Antibody亚麻木酚素;Secoisolaricir 148244-82-0 20mg 订购|咨询

氧化苦参碱;Ammothamnine 16837-52-8 20mg 订购|咨询

野黄芩苷;Scutellarin 27740-01-8 20mg 订购|咨询

远志皂苷元;Tenuigenin 2469-34-3 20mg 订购|咨询

异去氢钩藤碱;Isocorynoxein 51014-29-0 20mg 订购|咨询

鹰嘴豆芽素A;Biochanin A 491-80-5 20mg 订购|咨询

异甘草素;Isoliquiritigen 961-29-5 20mg 订购|咨询

柚皮苷;Naringin 10236-47-2 20mg 订购|咨询

延胡索乙素;Tetrahydropalm 6024-85-7 20mg 订购|咨询

羊藿苷;Icariin 489-32-7 20mg 订购|咨询

远志酸;Polygalacic acid 22338-71-2 20mg 订购|咨询

 CD200R1 / CD200R 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 CGA / HCG 基因全长ORF克隆

 CHD1 基因全长ORF克隆

大鼠 RGD1359310 基因全长ORF克隆

 BAAT 基因全长ORF克隆

 PAM16 基因全长ORF克隆

大鼠 CNTFR 基因全长ORF克隆

 KIAA1279 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

大鼠 PPIB 基因全长ORF克隆

 NOV / CCN3 基因全长ORF克隆

 SNCAIP 基因全长ORF克隆

重组食蟹猴 CXCL13 / BCA-1 / BLC 蛋白 (His 标签)

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。