BMP-4 ELISA Ki

产品简介：

产品型号：48T/96T

厂商性质：经销商

访问量：17

更新时间：2020-07-28

具有如下优点：
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、性价比非常好，节省实验经费。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
 2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴 
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤 
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板 
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

试剂和样本的控制方法：
一、试剂
1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照国家标准进行生产，已获得国家承认的“三证”，每一个产品都有对应的生产批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。
2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；
类风湿因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；
③检测抗原时，可用加入到标本稀释液中使RF降解；
补体的控制方法：
①用EDTA稀释标本；
②56℃ 30 min加热血清使C1q灭活；
2.外源性干扰因素：包括标本溶血、细菌污染、保存时间过长或凝固不全等；
控制方法：采血时规范操作，采集的血液勿用力震荡，以防溶血；收集标本时采用无菌试管，经检测后再低温冻存；保存时间不宜过久，检测时尽量采用新鲜标本；对于凝固不全的血标本可适当加入抗凝剂，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再离心分离血清。

大鼠白介素4(IL－4)ELISA试盒英文名：IL－4ELISAKit4,4'-二二砜(>98.0%(GC))4,4'-DichlorodiphenylSulfone

VMAT2脑单类神经递质转运蛋白抗体规格:0.2ml德罗特韦(GSK-1349572,DTG)Dolutegravir,GSK1349572

FAM21CFAM21C蛋白抗体规格:0.2mlX-gal;5--4-3吲哚基β-D半乳糖X-gal

细菌琼脂（1号琼脂）AgarBacteriological(Agar)Oxoid500g茵陈（茵陈蒿）（标准品）V

大鼠蛋白激酶Cζ(PKCζ)ELISA试盒英文名：PKCζELISAKit吗替麦考酚酯-d4MycophenolateMofetil-d4

人绒毛膜促性腺激素β(β-CG)ELISA试盒62.5-4000pg/mLN-基顺二酰亚N-Ethylmaleimide

DNAPK/PRKDCDNA依赖性蛋白激酶抗体规格:0.2mlAnti-humanIgG(3D3)/Cy5.5Cy5.5标记的鼠抗人IgG单克隆抗体规格:0.1ml咯啉醌;维生素

SRCsrc原基因抗体规格:0.2mlphospho-ATXN1(Ser775)化失调症蛋白1抗体规格:0.1ml五味子（标准品）V

无花果曲霉Aspergillusficuum人胰腺上皮细胞完全培养基3--卡比多巴3-BromoCarbidopa

ELISAKitforHumanInterleukin-3731.2-2000pg/mL8-羟基喹哪啶(>98%,BR)8-Hydroxyquinaldine

CCR-2A细胞表面趋化因子受体2A抗体规格:0.1mlOXOID酵母粉Yeastingpowder

小鼠糖缺失性转铁蛋白(CDT)ELISA试盒英文名：CDTELISAKit肾鸟苷蛋白，鳗鱼Renoguanylin(eel)

Phospho-NMDAR1(Ser897)化谷氨受体1抗体规格:0.1ml灵芝I(标准品)GanodericacidI

ELISAKitforHumanN-terminalpropeptideofCollagenalpha-1(I)chain3.12-200ng/mL2-(标准品)2-Bromochlorobenzene
BMP-4 ELISA Ki规格35mgAnti-Galanin/FITC  荧光素标记神经节肽抗体“甘肽”IgG

规格25mgAnti-Galectin /FITC  荧光素标记半乳糖凝集素抗体IgGS-Allyl-L-Cysteine

规格25mgAnti-GAI3/FITC  荧光素标记抑制型G蛋白α3抗体IgG

规格25mgAnti-Galectin-3/FITC  荧光素标记半乳糖凝集素-3抗体IgG

CD133蛋白二键异构酶P4HB抗体

CD14蛋白激酶C抗体

CD20成对螺旋细丝蛋白抗体

CD24炎症因子3抗体（穿透素）

IL2RA山核桃素样蛋白1抗体

CD272化α型-过化酶活化增生受体抗体

操作步骤:

1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。