CDK6 Ab-13 Antibody

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更新时间：2021-07-01

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

肌肉组织来源细胞英文名称：HMF

非小细胞肺细胞英文名称：NCI-H1299

根瘤菌 Rhizobium sp.钩状木霉

JAR(胎盘绒毛膜细胞)5×106cells/瓶×2

半固体琼脂 规格： 250g 用途： 供细菌动力观察、菌种保存等用(GB 4789.4－2010和GB/T4789.8－2008)。

PLC/PRF/5(肝亚力山大细胞)异常汉逊酵母 Hansenula anomala

STO(小鼠胚成纤维细胞)5×106cells/瓶×2

TE671 subline No.2(横纹肌肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2

糙皮侧耳 Pleurotus ostreatus地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis

表黑色素细胞完全培养基100mL

基质金属蛋白酶13(MMP13)重组蛋白英文名称：Recombinant Matrix Metalloproteinase 13 (MMP13)

CDK6 Ab-13 Antibody对甲氧基桂酸乙酯 CAS 24393-56-4 规格：20mg 订购|咨询

靛蓝 CAS 482-89-3 规格：20mg 订购|咨询

地塞米松酸钠 CAS  规格：100mg;94.7% 订购|咨询

雪松醇 CAS 77-53-2 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

印碱 CAS 4491-19-4 规格：HPLC≥98%，20mg/vial 订购|咨询

棘油 CAS  规格：0.2ml 订购|咨询

绵萆薢 CAS  规格：2g 订购|咨询

阿多弗林碱 CAS  规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

番泻苷B CAS 128-57-4 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

银杏酸C15:1 CAS  规格：20mg 订购|咨询

商陆皂苷元;Phytolaccageni CAS 1802-12-6 规格：20mg 订购|咨询

干扰素调节因子4抗体 英文名称：IRF4 0.2ml

胰岛素样生长因子1受体β/IGF-IRβ 抗体 英文名称：IGF-I Receptor beta 0.2ml

ING4抗体 英文名称：ING4 0.2ml

大鼠血清型IgA抗体 英文名称：rat IgA 0.2ml

白介素-17F抗体 英文名称：MDA7/IL-24/IL-17F 0.2ml

白介素-17C抗体 英文名称：IL-17C 0.1ml

胰岛素生长因子样家族成员1抗体 英文名称：IGFL1 0.2ml

中介素抗体 英文名称：ADM2 0.1ml

NF-kappa-B抑制子beta抗体 英文名称：IkB beta 0.1ml

干扰素调节因子6抗体 英文名称：IRF6 0.1ml

胰岛素生长因子样家族成员4抗体 英文名称：IGFL4 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。