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基础信息Product information
产品名称:

CK2α Antibody

产品简介:

CK2α Antibody仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:17

更新时间:2021-07-01

产品特性Product characteristics

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

CK2α Antibody

规格

详见说明书

货号

YS-S964585

常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

注意事项:
1.该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4本公司产品仅用于科研实验。

毛鼠肺成纤维样细胞英文名称:CWbRL

椎间盘髓核细胞完全培养基100mL

Daudi(淋巴瘤细胞)大鼠心肌成纤维细胞完全培养基

结肠平滑肌细胞完全培养基100mL

真菌培养基/霉菌培养基/Mould Medium用于无菌试验及真菌培养250克国产/进口

酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp. lactis毛霉属 Mucor sp.

小鼠畸胎瘤细胞英文名称:F9

K-562(慢性骨髓性白血病细胞)5×106cells/瓶×2

植物杆菌 Lactobacillus plantarum猴菌 Hericium erinaceus

T84(结肠腺肺转移细胞)5×106cells/瓶×2

胚抗原(CEA)重组蛋白英文名称:Recombinant Carcinoembryonic Antigen (CEA)

CK2α Antibody美舒利 CAS 51803-78-2 规格:100mg 订购|咨询

(2E,4S)-4-羟基-3,7-二甲基 CAS 100462-37-1 规格:HPLC≥98%,20mg/vial 订购|咨询

曲普利啶顺式异构体 CAS  规格:0.2mg 订购|咨询

异丁香酚;Isoeugel CAS 97-54-1 规格:20mg 订购|咨询

商陆皂苷元 CAS 1802-12-6 规格:20mg 订购|咨询

华法林钠 CAS  规格:100mg 订购|咨询

扎定 CAS  规格:50mg 订购|咨询

连翘苷 CAS 487-41-2 规格:20mg 订购|咨询

猪去氧胆酸;Hyodeoxycholic CAS 83-49-8 规格:100mg 订购|咨询

茶多酚 CAS 84650-60-2 规格:HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

印度獐芽菜 CAS  规格:1g 订购|咨询

细胞纤毛内转运同源蛋白20抗体 英文名称:IFT20 0.2ml

细胞纤毛内转运同源蛋白43抗体 英文名称:IFT43 0.2ml

细胞纤毛内转运同源蛋白80抗体 英文名称:IFT80 0.2ml

CD101抗体 英文名称:CD101 0.1ml

免疫球蛋白超家族成员5抗体 英文名称:IGSF5 0.2ml

胰岛素抗体 英文名称:Insulin 0.1ml

alpha干扰素诱导蛋白27样蛋白2抗体 英文名称:IFI27L2 0.2ml

中间丝家族孤啡肽2蛋白抗体 英文名称:IFFO2 0.2ml

CD339抗体 英文名称:Jagged1 0.2ml

连接粘附分子1抗体 英文名称:JAM1 0.1ml

活化蛋白激酶D抗体 英文名称:Jun D 0.1ml

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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