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厂商性质:经销商
访问量:537
更新时间:2024-09-08
我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!
产品名称 | Synaptotagmin II Phospho-Thr202 Antibody |
规格 |
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货号 | YS-S964079 |
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
注意事项:
1.该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。
4、本公司产品仅用于科研实验。
发根土壤杆菌 Agrobacterium rhizogenes大鼠肺成纤维细胞*培养基
前脂肪细胞*培养基100mL
MuM-2B(眼脉络黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠小肠粘膜上皮细胞*培养基100mL
金色链霉菌 Streptomyces aureus凝结芽孢杆菌 Bacillus coagulans
TSCCa(舌鳞细胞)5×106cells/瓶×2
牛浸膏/牛膏/小牛浸膏/牛抽提物/Meat extracts beefBR500克国产/进口
非小细胞肺细胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
细菌L型分离琼脂L型细菌增菌培养110克国产/进口
16HBE(支气管上皮样细胞)5×106cells/瓶×2
脑微血管内皮细胞95-D(高转移肺细胞)
Synaptotagmin II Phospho-Thr202 Antibodycis-紫茎女贞苷B HPLC≥98%;10mg 订购|咨询
紫茎女贞苷D HPLC≥98%;10mg 订购|咨询
紫茎女贞苷C HPLC≥98%;10mg 订购|咨询
紫茎女贞苷B 147396-02-9 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询
紫茎女贞苷A 147396-01-8 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询
正丁胺 109-73-9 HPLC≥98%;0.2mL 订购|咨询
梓酚 34168-56-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
醉椒素 3155-48-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
异连翘酯苷A 1357910-26-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
氧海碱 5574-24-3 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询
异莨菪亭 776-86-3 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询
Bcl2相关转录因子抗体 英文名称:BCLAF1 0.1ml
脑环核苷酸门控通道蛋白1抗体 英文名称:BCNG1 0.1ml
癌易感基因复合蛋白4抗体 英文名称:BRCC4 0.2ml
纺锤体检查点蛋白抗体 英文名称:Bub1 0.2ml
有丝分裂检验点蛋白BubR1抗体 英文名称:BubR1 0.2ml
癌相关蛋白2抗体 英文名称:BCAS2 0.1ml
癌相关蛋白3抗体 英文名称:BCAS3 0.1ml
癌抗雌激素耐药蛋白1 英文名称:BCAR1 0.2ml
胞浆支链氨基酸酸转氨酶抗体 英文名称:BCAT1 0.1ml
酸化癌抗雌激素耐药蛋白1抗体 英文名称:phospho-BCAR1(Tyr410) 0.1ml
促凋亡调节蛋白BNIP3抗体 英文名称:BNIP3 0.1ml
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。