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产品中心您当前的位置:首页 > 产品中心 > elisa试剂盒 > Human elisa试剂盒 > 48T/96Tα2 MG elisa试剂盒
基础信息Product information
产品名称:

α2 MG elisa试剂盒

产品简介:

α2 MG elisa试剂盒检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

产品型号:48T/96T

厂商性质:经销商

访问量:9

更新时间:2020-07-27

产品特性Product characteristics

具有如下优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。

产品名称

 α2 MG elisa试剂盒

英文名称

Human α2 macroglobulin, α2 MG Elisa Kit

 规格

 48T/96T

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
 2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴 
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤 
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板 
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

试剂和样本的控制方法:
一、试剂
1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照国家标准进行生产,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的生产批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。
2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;
类风湿因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;
③检测抗原时,可用加入到标本稀释液中使RF降解;
补体的控制方法:
①用EDTA稀释标本;
②56℃ 30 min加热血清使C1q灭活;
2.外源性干扰因素:包括标本溶血、细菌污染、保存时间过长或凝固不全等;
控制方法:采血时规范操作,采集的血液勿用力震荡,以防溶血;收集标本时采用无菌试管,经检测后再低温冻存;保存时间不宜过久,检测时尽量采用新鲜标本;对于凝固不全的血标本可适当加入抗凝剂,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再离心分离血清。

化外纺锤体极样蛋白1抗体

连翘酯苷B;连翘酯甙BForsythiaside B; forsythiaside B保存:-20℃规格:HPLC≥98%20mg/支

小细胞跨膜糖化蛋白抗体

金石蚕苷Jinshi silkworm glycoside保存:-20℃规格:HPLC≥98%20mg/支

精子表面蛋白Sp17抗体

山茱萸新苷New glycosidesfromCornusofficinalis保存:-20℃规格:HPLC≥95%20mg/支

钠通道蛋白10α抗体

石吊兰素;岩豆Nevadensin; lysionotin保存:-20℃规格:HPLC≥98%20mg/支

新朊蛋白抗体

腺苷Adenosine保存:-20℃规格:HPLC≥98%20mg/支

上皮钠通道β抗体

葫芦巴Trigonelline保存:-20℃规格:HPLC≥98%20mg/支

化上皮钠通道β2抗体

3,6-二芥子酰基蔗糖3, 6-two mustard acyl sucrose保存:-20℃规格:HPLC≥90%20mg/支

化上皮钠通道β2抗体

β,β-二基酰紫草素Beta, beta twomethyl acryloyl Shikonin保存:-20℃规格:HPLC≥98%20mg/支
α2 MG elisa试剂盒Slc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7)Ceruloplasmin peptide白介素16抗体

Smac/DIABLO(the second mitochondrial activator of caspase)CKLF1抑制素βB/Inhibin β B抗体 C9orf139Antithrombin III 人型肝炎病毒e抗原(HBeAg)免疫试盒

C9orf140Serum albumin (3F4)人型肝炎病毒e抗体(HBeAb)免疫试盒

C9orf142ApoA4人型肝炎表面抗原(HBsAg)免疫试盒

C9orf163phospho-GEF H1 (Ser886)人酰肝素酶(HPA)免疫试盒

C9orf169phospho-Afadin (Ser1721)人酰辅酶A羧化酶合成酶(ACC)免疫试盒

C9orf173 ARPC1A人酰胆酯酶(AChE)抗体(IgG)免疫试盒

C9orf21ANKRD32人酰胆酯酶(AChE)免疫试盒

phospho-CK II beta (Ser209)ATXN7L3B人酰胆受体抗体(AChRab)免疫试盒

ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Arg22)VAMP1G蛋白/鸟苷结合蛋白抗体

操作步骤:

1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。

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