Rac1 Ab-71 Antibody

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更新时间：2021-07-01

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

Tca-8113(舌鳞细胞)5×106cells/瓶×2

2×YT琼脂/2×YT Medium AgarBR250克国产/进口

RN-h, 大鼠海马趾神经元小鼠成纤维细胞

宫颈英文名称：HelaS3

小鼠皮肤肥大细胞*培养基100mL

苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti荧光假单胞菌 Pseudomonas fluorescens

NAMALWA(Burkitt's淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2gersion

血平板 (成品培养基) 规格： 20个/盒 用途： 用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验

COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞HGC-27(胃细胞)

IV型胶原酶(含10mL酶解缓冲液)1mL

过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)重组蛋白英文名称：Recombinant Peroxisome Proliferator Activated Receptor Alpha (PPARa)

Rac1 Ab-71 Antibody甲基畏;纯品型;标准品;有证书 CAS 71363-52-5 规格：0.1g 订购|咨询

阿可乐定（曾用名：普乐定） CAS 73218-79-8 规格：50mg 订购|咨询

酸枣仁皂苷B1;Jujuboside B CAS 68144-21-8 规格：20mg 订购|咨询

红镰-6-O-β-龙胆二糖苷 CAS  规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

胆盐乳糖对照培养基 CAS  规格：3.6g/100ml 订购|咨询

曲昔匹特 CAS 30751-05-4 规格：100mg 订购|咨询

芥氰酸盐 CAS 7431-77-8 规格：20mg 订购|咨询

异橙黄;Isosinensetin；3 CAS  规格：20mg 订购|咨询

药根碱 CAS 3621-38-3 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

金荞麦对照药材 CAS  规格：1g 订购|咨询

10-羟基癸烯酸;10-Hydroxy- CAS 14113-05-4 规格：20mg 订购|咨询

叉头蛋白I1抗体 英文名称：FOXI1 0.2ml

酸化叉头蛋白4抗体 英文名称：phospho-FOXO4 (Thr451) 0.1ml

单跨膜蛋白FOXRED1抗体 英文名称：FOXRED1 0.2ml

FOXRED2蛋白抗体 英文名称：FOXRED2 0.2ml

岩藻糖1酸鸟苷酰转移酶抗体 英文名称：FPGT 0.2ml

原癌基因FRAT1抗体 英文名称：FRAT1 0.2ml

细胞外基质蛋白FREM1抗体 英文名称：FREM1 0.2ml

叉头蛋白D1抗体 英文名称：FOXD1 0.2ml

凝血因子11重链抗体 英文名称：Factor XI heavy chain 0.1ml

凝血因子12轻链抗体 英文名称：Factor XII light chain 0.2ml

FLAG Tag标签抗体（C端） 英文名称：FLAG Tag (CT) 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。