syk phospho-Tyr323 Antibody

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更新时间：2021-06-30

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

转化生长因子β受体Ⅰ(TGFβR1)重组蛋白英文名称：Recombinant Transforming Growth Factor Beta Receptor I (TGFbR1)

AtT-20(小鼠垂体瘤细胞)H4-II-E-C3(大鼠肝细胞 )

SW 780(膀胱移行细胞)5×106cells/瓶×2

H4-II-E-C3(大鼠肝细胞 )5×106cells/瓶×2

红曲霉 Monascus anka豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

PK-15(猪肾细胞)5×106cells/瓶×2gersion

中国仓鼠肺细胞英文名称：CHL

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 胰腺细胞地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis

MKN45(胃细胞)5×106cells/瓶×2gersion

鸟氨酸脱羧酶肉汤发酵管BR20支国产/进口

苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis大隐静脉平滑肌细胞*培养基

syk phospho-Tyr323 Antibody芒柄花黄素 485-72-3 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

洛伐他汀 75330-75-5 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

朝藿定C 110642-44-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

朝藿定B 110623-73-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

朝藿定A 110623-72-8 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

獐牙菜苦苷 17388-39-5 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

安石榴甙 65995-63-3 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

罗汉果皂苷V 88901-36-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

 4368-28-9 HPLC≥99%;1mg 订购|咨询

诺米林 1063-77-0 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

柠檬苦素 1180-71-8 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

细胞角蛋白42 英文名称：CK42 0.1ml

CD105抗体 英文名称：CD105 0.1ml

半胱胺酸蛋白酶蛋白-7抗体 英文名称：Caspase-7 0.1ml

CD8/CD8-β抗体 英文名称：CD8 0.1ml

细胞周期蛋白依赖性激酶CABLES2抗体 英文名称：CABLES2 0.2ml

20号染色体开放阅读框128抗体 英文名称：C20orf128 0.2ml

兔抗鸡IgY抗体 英文名称：Chicken IgY 1mg

细胞色素P450ⅡE1抗体 英文名称：CYP2E1 0.1ml

B-淋巴细胞趋化因子抗体 英文名称：CXCL13/BCA1 0.1ml

细胞分裂周期蛋白23抗体 英文名称：Cdc23 0.2ml

结肠和肝高表达蛋白抗体 英文名称：CKAP5 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。