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基础信息Product information
产品名称:

碱性磷酸酶染液偶氮偶联法,适用于细胞样本

产品简介:

碱性磷酸酶染液偶氮偶联法,适用于细胞样本仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:25

更新时间:2021-06-21

产品特性Product characteristics

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

碱性磷酸酶染液偶氮偶联法,适用于细胞样本

规格

可染20~30张片

货号

YS-S963501

常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

注意事项:
1.该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4本公司产品仅用于科研实验。

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碱性磷酸酶染液偶氮偶联法,适用于细胞样本5-氯-2-甲并噻唑分子式:183.66英文名称:5- chloro -2- MethylbenzothiazoleCAS号:1006-99-1分子量: C8H6ClNS

异胞嘧分子式:111.1英文名称:IsocytosineCAS号:108-53-2分子量: C4H5N3O

DL-蛋氨酸亚砜分子式:165.21英文名称:DL- methionineCAS号:454-41-1分子量: C5H11NO3S

5--2-溴-3-氯吡分子式:207.46英文名称:5- amino -2- -3-CAS号:130284-52-5分子量: C5H4BrClN2

番泻苷D英文名称:The D分子式:848.77分子量:C42H40O19CAS号:37271-17-3

偶氮分子式:182.22英文名称:AminoazobenzeneCAS号:103-33-3分子量: C12H10N2

替加色罗英文名称:Tegaserod分子式:301.39分子量: C16H23N5OCAS号:145158-71-0

2-乙酰吡分子式:121.14英文名称:2- acetyl pyridineCAS号:1122-62-9分子量: C7H7NO

多巴胺盐盐英文名称:Dopamine hydrochloride分子式:189.64分子量:C8H12ClNO2CAS号:62-31-7

小鼠 IL18R1 ELISA配对抗体

 EpCAM 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 TGF-beta2 转录变体2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签

 EphB2 / Hek5 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 TAF11 基因全长ORF克隆

 WIPI2 基因全长ORF克隆

 EEF1A2 基因全长ORF克隆

 COL14A1 基因全长ORF克隆

重组 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 蛋白 (GST 标签)

 CD7 ELISA配对抗体

大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 CD32a / FCGR2A (167 His) CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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