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基础信息Product information
产品名称:

含L谷氨酰胺,含丙酮酸钠,含HEPES

产品简介:

含L谷氨酰胺,含丙酮酸钠,含HEPES仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:27

更新时间:2021-06-23

产品特性Product characteristics

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

含L谷氨酰胺,含丙酮酸钠,含HEPES

规格

 

货号

YS-S963849

常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

注意事项:
1.该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4本公司产品仅用于科研实验。

大鼠子宫成纤维细胞完全培养基100mL

亮白曲霉 Aspergillus candidus小鼠成骨细胞完全培养基

SF17(脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2

PYG液体培养基配套试剂 规格: 10支/盒 用途: 试剂A和试剂B各一支添加于100ml (027340)PYG液体培养基基础

H22/小鼠肝细胞香菇 Lentinula edodes

NCI-N87(胃细胞)5×106cells/瓶×2gersion

补体成分3(C3)重组蛋白英文名称:Recombinant Complement Component 3 (C3)

爪哇根霉无花果曲霉变种 Aspergillus ficuum var.

LncaP, 前列腺细胞

神经介素U(NMU)重组蛋白英文名称:Recombinant Neuromedin U (NMU)

BxPC-3, 原位胰腺腺细胞株褐球固氮菌

L谷氨酰胺,含丙酮酸钠,含HEPES野马追内酯B 877822-40-7 20mg HPLC≥98%

光翠雀碱  20mg HPLC≥98%

远志皂苷元 2469-34-3 20mg/支 HPLC≥98%

黄芩苷;黄芩甙 21967-41-9 20mg HPLC≥98%

杀螟硫  0.5g 0.98

连翘脂苷B;连翘脂甙B 81525-13-5 20mg HPLC≥98%

氯化缬草素 51771-49-4 20mg HPLC≥98%

美迪紫檀素  20mg HPLC≥98%

3’-羟基葛根素 117076-54-5 20mg HPLC≥98%

芒果苷;莞知母宁 4773-96-0 20mg HPLC≥98%

山栀苷甲酯 64421-28-9 20mg HPLC≥98%

青蒿乙素;B 50906-56-4 20mg HPLC≥98%

 DPPII 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

食蟹猴 KLRC3 基因全长ORF克隆

 B3GAT3 基因全长ORF克隆

 FKBP14 基因全长ORF克隆

 CPSF3 基因全长ORF克隆

重组 CCL4 / MIP1B 蛋白 (His 标签)

 RHOT1 基因全长ORF克隆

小鼠 CD64 / FCGR1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

大鼠 TRIQK 基因全长ORF克隆

大鼠 ENPEP 基因全长ORF克隆

 FAM163A 基因全长ORF克隆

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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