浅看γ干扰素elisa试剂盒正确的操作规程

　　γ干扰素elisa试剂盒是指用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂的盒子。干扰素试剂盒使用采用进口抗体包被，以确保实验的重复性与可靠性。干扰素试剂盒吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体。适用于血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种标本类型。

　　γ干扰素elisa试剂盒检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

　　γ干扰素elisa试剂盒的操作规程：

　　1、待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。

　　2、酶标板置4℃，包被过夜。

　　3、洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

　　4、阴性对照孔每孔加入PBS50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl

　　5、酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。

　　6、洗板，同（4）。

　　7、每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液100μl。

　　8、酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。

　　9、洗板，同（4）。

　　10、每孔加TMB显色液100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。

　　11、每孔加100μl2mol/LH2SO4终止反应。

　　12、分别测450nm吸光值W1和630nm吸光值W2，醉终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

　　13、数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。