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疫苗核酸试剂盒使用方法

日期:2023-05-31浏览:378次

疫苗核酸试剂盒使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

10X Buffer R

10X Buffer Tango™

Pyrophosphatase, Inorganic

FastAP™ Thermosensitive Alkaline Phosphatase

FastAP™ Thermosensitive Alkaline Phosphatase

FastAP™ Thermosensitive Alkaline Phosphatase

T4 Polynucleotide Kinase

T4 Polynucleotide Kinase

T4 DNA Ligase

T4 DNA Ligase

T4 DNA Ligase, HC

T4 DNA Ligase

T4 DNA Ligase, LC

T4 RNA Ligase

Endonuclease V, T.maritima

Micrococcal Nuclease

Exonuclease III

RNase H

RNase H

S1 Nuclease

Uracil-DNA Glycosylase

Uracil-DNA Glycosylase

DNase I, RNase-free

DNase I, RNase-free, HC

DNase I, RNase-free (supplied with MnCl2)

RNase A, DNase and protease-free

RNase T1

RNase T1


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