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人广谱细胞角蛋白(P-CK)elisa检测试剂盒​操作步骤

日期:2022-11-02浏览:305次

人广谱细胞角蛋白(P-CK)elisa检测试剂盒操作步骤:


1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为15 ng/ml ,10 ng/ml,5ng/ml,2.5ng/ml,1.25ng/ml)。


2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。


3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。


4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。


5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。


6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。


7. 温育:操作同3。


8. 洗涤:操作同5。


9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 


10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。


11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

Adipose Triglyceride Lipase脂肪甘油三酯脂酶抗体

phospho-AMPK alpha-1 (Thr172)磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体

Amphiregulin双调蛋白(结肠直肠细胞源性生长因子)抗体

phospho-AQP2(Ser264)磷酸化水通道蛋白2抗体

AXL粘附相关激酶抗体

phospho-AXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703)磷酸化粘附相关激酶抗体

phospho-AKT1 + AKT2 + AKT3 (Thr308+Thr309+Thr305)磷酸化蛋白激酶B抗体

phospho-AQP2(Ser269)磷酸化水通道蛋白2抗体

phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr743)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体

phospho-AKT1(Ser129)磷酸化蛋白激酶B抗体

phospho-Amyloid Precursor Protein (Ser198)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体

phospho-ATF4 (Ser245)磷酸化活化转录因子4抗体

phospho-Androgen Receptor (Ser213)磷酸化雄激素受体抗体

phospho-Androgen Receptor (Ser650)磷酸化雄激素受体抗体

phospho-AKT1+2+3 (Tyr315+316+312) 磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗体

phospho-AKT1(Thr34)磷酸化蛋白激酶B抗体

phospho-ATF2(Ser472)磷酸化活化复制因子2抗体

3-Apr凋亡相关蛋白3抗体

ATG18自噬相关蛋白18抗体


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