人广谱细胞角蛋白（P-CK）elisa检测试剂盒​操作步骤

人广谱细胞角蛋白（P-CK）elisa检测试剂盒操作步骤：

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为15 ng/ml ，10 ng/ml，5ng/ml，2.5ng/ml，1.25ng/ml）。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

Adipose Triglyceride Lipase脂肪甘油三酯脂酶抗体

phospho-AMPK alpha-1 (Thr172)磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体

Amphiregulin双调蛋白（结肠直肠细胞源性生长因子）抗体

phospho-AQP2(Ser264)磷酸化水通道蛋白2抗体

AXL粘附相关激酶抗体

phospho-AXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703)磷酸化粘附相关激酶抗体

phospho-AKT1 + AKT2 + AKT3 (Thr308+Thr309+Thr305)磷酸化蛋白激酶B抗体

phospho-AQP2(Ser269)磷酸化水通道蛋白2抗体

phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr743)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体

phospho-AKT1(Ser129)磷酸化蛋白激酶B抗体

phospho-Amyloid Precursor Protein (Ser198)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体

phospho-ATF4 (Ser245)磷酸化活化转录因子4抗体

phospho-Androgen Receptor (Ser213)磷酸化雄激素受体抗体

phospho-Androgen Receptor (Ser650)磷酸化雄激素受体抗体

phospho-AKT1+2+3 (Tyr315+316+312) 磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗体

phospho-AKT1(Thr34)磷酸化蛋白激酶B抗体

phospho-ATF2(Ser472)磷酸化活化复制因子2抗体

3-Apr凋亡相关蛋白3抗体

ATG18自噬相关蛋白18抗体