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狐狸源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒实验步骤

日期:2022-03-17浏览:653次

狐狸源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒实验步骤:


典型的PCR由(1)高温变性模板;(2)引物与模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反应组成一个循环,通过多次循环反应,使目的DNA得以迅速扩增。其主要步骤是:


将待扩增的模板DNA置高温下(通常为93℃-94℃)使其变性解成单链;


人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合,两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短;


耐热的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入,以目的基因为模板从5’→3’方向延伸,合成DNA的新互补链。

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