小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶elisa检测试剂盒​洗涤方法

小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶elisa检测试剂盒洗涤方法：

1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。

实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。

1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。

3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。

5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。

7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。

8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。

9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。

磷酸化有丝分裂激酶B抗体

肌动蛋白相关蛋白M1抗体

ALKB蛋白抗体

乙酰辅酶A酰基转移酶1抗体

磷酸化β-肌动蛋白抗体

磷酸化肾上腺素能受体β2/β2-AR 抗体

磷酸化肾上腺素能受体β2/β2-AR抗体

载脂蛋白D抗体

酸敏感离子通道1抗体

双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体（C端）

髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗体

腺苷酸环化酶1抗体

腺瘤样息肉抗体

溶血磷脂酰基转移酶抗体

锚蛋白重复及SAM结构域蛋白3抗体

磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体

酰基辅酶A脱氢酶很长链抗体

信号转导衔接结合蛋白抗体

锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族3抗体

有丝分裂激酶B抗体

磷酸化Ack1抗体

磷酸化Ack1抗体

磷酸化β抑制蛋白1抗体

磷酸化有丝分裂激酶A抗体

磷酸化APS抗体

有丝分裂激酶A抗体

干扰素诱导蛋白AIM2抗体

水通道蛋白-2抗体

肿瘤抑制基因ABI2/精氨酸酪氨酸蛋白激酶结合蛋白抗体

ADP核糖基化因子样11抗体

ARM重复X连锁蛋白ARMCX3抗体

ARM重复X连锁蛋白ARMCX1抗体

ARM重复X连锁蛋白ARMCX2抗体

自噬相关蛋白10抗体