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小鼠Klotho elisa检测试剂盒​样本处理及要求

日期:2021-09-27浏览:53次

小鼠Klotho elisa检测试剂盒样本处理及要求:


1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。


3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。


4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到


100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。


5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。


6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.


7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A5

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B1

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B2

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B4

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B5

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C2

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C4

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D2

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D3

tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-1A3

tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-3A1

tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-3E5

tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-4D6

tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-1D3

tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-1F3

tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-3C3

tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-3C8

小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02

tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-2D1

tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-3E6

tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4B3

tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4C5

杂交瘤(B类);C3110D2B2

杂交瘤(B类);C3110D2E11

杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2C7

杂交瘤(B类);Z172A4C4C6F3G12

大鼠源细胞

大鼠垂体瘤细胞;GH3

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]

大鼠垂体瘤细胞;MMQ

大鼠小肠隐窝上皮细胞;IEC-6


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