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鸡B因子(BF)elisa试剂盒操作步骤

日期:2021-09-22浏览:49次

鸡B因子(BF)elisa试剂盒操作步骤:


1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟。

叶绿素C2(需干冰运输0 46 A

叶绿素C (需干冰运输0 464A

叶绿素A(需干冰运输0 461A

野漆树甙18280-025

氧托溴铵(Y0000709

氧托溴铵 杂质D(Y000071 

氧托溴铵 杂质B(Y0000715

氧可酮 杂质D(Y00005 

氧氟沙星(O0120000

氧氟沙星 杂质E(O0120050

氧氟沙星 杂质A(O0120010

盐酸左旋咪唑(L0 80000

盐酸左卡巴斯汀;盐酸左卡巴斯丁(L0 90000

盐酸猪毛菜酚;盐酸去甲猪毛菜碱180425

盐酸猪毛菜酚;盐酸去甲猪毛菜碱18042-025

盐酸异丙肾上腺素(I0599990

盐酸氧烯洛尔(O0250000

盐酸氧可酮 (受控(Y000092

盐酸土霉素(O0500000

盐酸氢吗啡酮 (受控(Y0000446

盐酸羟嗪(H14 5000

盐酸羟甲唑啉(O0290000

盐酸萘甲唑啉(N0080000

盐酸萘甲唑啉 - 对照谱图(Y0000252

盐酸纳曲酮(Y0000400

盐酸莫西沙星(Y000070 

盐酸米托蒽醌(M2 05000

盐酸米安色林(M1875000

盐酸美西律(M1860000

盐酸美克洛嗪(M0220000

盐酸马普替林(M0206000

盐酸洛哌丁胺:用于系统适用性试验(Y0000 22

盐酸洛哌丁胺(L0750000

盐酸洛贝林(Y0000112

盐酸林可霉素(一水物(L0650000

盐酸邻甲苯海拉明;盐酸奥芬那君(Y0000100


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