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基础信息Product information
产品名称:

小鼠脑微血管周细胞

产品简介:

小鼠脑微血管周细胞公司正在出售的产品:单核巨噬细胞分化相关蛋白2抗体 γ-微管蛋白复合物GCP3抗体 TRAPPC6A蛋白抗体 小鼠皮层神经元细胞 大鼠软骨细胞 CTX-TNA2大鼠脑I型星形胶质细胞 HACAT+LUC人永生化表皮细胞荧光素酶标记

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:81

更新时间:2024-11-04

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:小鼠脑微血管周细胞

组织来源:大脑组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

小鼠脑微血管周细胞

培养信息:

小鼠脑微血管周细胞

包被条件 PLL0.1mg/ml

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传1-3代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

小鼠脑微血管周细胞

小鼠脑微血管周分离自脑微血管;大脑分左右两个半球,大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分,它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面,即外侧面(约占整个皮质面积的1/3)、内侧面和底面(占2/3的面积);半球表面有很多深浅不等的沟或裂,沟或裂之间的隆起叫回,它们大大增加了大脑的表面积;大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔,使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。周细胞(pericyte)又称Rouget细胞和壁细胞,是一种包围全身毛细血管和静脉中内皮细胞的细胞,可以收缩。周细胞嵌入毛细血管内皮细胞的基膜中,通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯,监视和稳定内皮细胞的成熟过程。此外,周细胞还具有调控毛细血管血流量、细胞碎屑清除和吞噬以及血脑屏障渗透性的作用,其多功能性是目前研究的热点之一,所以对血管周细胞的生物学特征、标记物、细胞功能等的研究都为相关研究提供基础资料。周细胞产生手指状的外延以调控毛细血管的血流量。周细胞和内皮细胞之间共同拥有一个基膜,基膜上有多种细胞连接,包括多种整合素、神经钙黏素、纤连蛋白以及接合素。它还参与毛细血管直径的双向调控;毛细血管受损时,周细胞还可增殖,分化为内皮细胞和成纤维细胞。

方法简介:

公司实验室分离的小鼠脑微血管周采用-胶原酶联合消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的小鼠脑微血管周经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

小鼠脑微血管周细胞


培养步骤:

小鼠脑微血管周细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
小鼠脑微血管周细胞

中文名称   方法   规格

小鼠糖皮质类固醇受体(GR)ELISAKit   ELISA. 

小鼠黄体生成素释放激素(LHRH)ELISAKit   ELISA. 

小鼠脑红蛋白(NGB)ELISAKit   ELISA.

猪补体片断3b(C3b)ELISA 试剂盒

Human Legionella aibody IgG (LP Ab-IgG) ELISA Kit 人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)试剂盒

Porcinediamineoxidase,DAOELISAKit 猪氧化酶(DAO)试剂盒 进口分装

CLIAKitforALOX-5(Humanarachidonate5-lipoxygenase)ELISAKit人花生四烯酸5脂加氧酶

血液卵0脂乙酰转移酶(LCAT)活性酶连续循环反应比色法定量试剂盒20

Mouseαmannosidase,αManaseELISAKit小鼠α甘露糖苷酶(αManase)试剂盒

GRRP1蛋白抗体

CD44v7抗体

ST6GAL1重组小鼠 ST6GAL1 / CD75 蛋白 (His 标签) Protein

RAS癌基因家族成员RAB37(RAB37)重组蛋白 Recombinant RAB37, Member RAS Oncogene Family (RAB37)

CRELD1重组人 CRELD1 蛋白 (His 标签) Protein

ALDH1A3 Protein Human 重组人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 (His 标签)

PDGFB Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 PDGFB / PDGF-BB 蛋白

二氢转乙酰基酶(DLAT)重组蛋白 Recombinant Dihydrolipoyl Transacetylase (DLAT)

ALDH1A3 Protein Human 重组人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 (His 标签)

IL13重组小鼠 IL13 / ALRH 蛋白 Protein

CD38 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 SCARB3 蛋白

NRN1L重组人 NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 蛋白  Protein

小鼠脑微血管周细胞大鼠甘露聚糖结合凝集素关联丝酸蛋白酶1(MASP1)试剂盒 ,英文名: MASP1 ELISA Kit

Rat alpha glathione S ansferase (-GST) ELISA Kit 大鼠αS转移酶(α-GST)试剂盒

Rateosinophilchemotacticfactor,ECFELISAKit 大鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)试剂盒 进口分装

CLIAKitforE(Mouseesogen)ELISAKit小鼠雌激素

细胞培养污染性支原体属(Mycoplasma)鉴定16SrDNAPCR扩增试剂盒20

RatImmunoglobulinA,IgAELISAKit大鼠免疫球蛋白A(IgA)试剂盒

收到细胞如何处理?

小鼠脑微血管周细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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