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更新时间:2024-11-04
本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!
产品名称:小鼠晶状体上皮细胞
组织来源:晶状体组织
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
培养信息:
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
细胞简介:
小鼠晶状体上皮分离自晶状体组织;晶状体源自胚胎发育外胚层,仅含有上皮细胞及其产物,晶状体囊膜作为屏障将晶状体与其它类型细胞分开;因而,晶状体上皮细胞培养既无神经和血管组织的干扰,又不受其它类型细胞如成纤维细胞的污染,保证了培养中细胞成分的单一性。晶状体上皮细胞主要负责调节晶状体的生理平衡,包括电解质和液体的输送。在正常的发育过程中,晶状体上皮细胞分化和成熟,然后迁移到晶状体内部,产生晶体蛋白,自身也拉长而变成晶状体纤维细胞,并最终失去细胞核和其它的细胞器。研究表明,晶状体上皮细胞的分化和极化受到了眼部液体中的生长因子的调控,包括表皮生长因子和胰岛素等。细胞贴壁后为扁平不规则多角形,呈单层生长、连成膜状。晶状体上皮细胞是紧密贴附于晶状体前囊内表面的单层上皮细胞,其异常增殖和分化与白内障和后囊混浊的发生密切相关,体外培养是研究其生长规律的主要手段。
方法简介:
公司实验室分离的小鼠晶状体上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的小鼠晶状体上皮经BFSP2(晶状体蛋白)免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养步骤:
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。
3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。
b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
心血管活性多肽 英文名称: Apelin 规格: 英文缩写: AP
转录因子AP-1 英文名称: anscription Factors AP-1 规格: 英文缩写: AP-1
0酸化AKT蛋白 英文名称: phosphorylation AKT 规格: 英文缩写: p-AKT
晚期糖基化终末产物 英文名称: advanced glycosylation end products 规格: 英文缩写: AGEs
小鼠胰岛素原(PI)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human soluble iercellular adhesion molecule 1 (sICAM-1) ELISA Kit 人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)试剂盒
HumanprocollagenCpeptidase,PCPELISAKit 人前胶原C端肽酶(PCP)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitfor26SPSM(Human26Sproteasome)ELISAKit人26S蛋白酶体
饮料甘素(dulcin)含量薄层色谱法定性试剂盒20次
MouseLeinizingHormone-ReleasingHormone,LHRHELISAKit小鼠黄体生成素释放激素(LHRH)试剂盒规格:96T/48T
B淋巴细胞成熟因子(CD269)抗体
1号染色体开放阅读框191抗体
OSM重组小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白 Protein
白介素3(IL3)重组蛋白 Recombinant Interleukin 3 (IL3)
SRI重组人 SRI / Sorcin 蛋白 Protein
CD164 Protein Human 重组人 CD164 / Endolyn 蛋白
CLEC5A Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 蛋白
Apaf-1 (Apoptosis protease activating factor-1 0.5mgApaf-1 (Apoptosis protease activating factor-1)(NT) 凋亡蛋白活性因子-1(抗原)
CD164 Protein Human 重组人 CD164 / Endolyn 蛋白
FGFR1重组小鼠 FGFR1 / CD331 蛋白 Protein
CD5 Protein Rat 重组大鼠 CD5 蛋白 (Fc 标签)
ADM重组人 ADM / Adrenomedullin 蛋白 (Fc 标签) Protein
小鼠晶状体上皮细胞大鼠高密度脂蛋白2(HDL2)试剂盒 ,英文名: HDL2 ELISA Kit
Porcine ierleukin 1 beta (IL-1 beta) ELISA Kit 猪白介素1β (IL-1β)试剂盒
埃博拉病毒(EBOV)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMHB(RatMethemoglobin,MHB)ELISAKit大鼠高铁血红蛋白
体液尿酸含量直接(TPTZ)比色法定量试剂盒50次
ELISAKitPCK牛0酸烯醇式同酸羧激酶
收到细胞如何处理?
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作