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基础信息Product information
产品名称:

小鼠结肠成纤维细胞

产品简介:

小鼠结肠成纤维细胞公司正在出售的产品:黑色素瘤相关抗原P97抗体 β葡萄糖苷酶3抗体 肿瘤蛋白P53诱导蛋白11抗体 小鼠卵巢成纤维细胞 大鼠视网膜微血管内皮细胞 C32人恶性黑色素瘤细胞 RAMOS RA1人B淋巴瘤细胞

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:66

更新时间:2024-11-04

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:小鼠结肠成纤维细胞

组织来源:结肠

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

小鼠结肠成纤维细胞

培养信息:

小鼠结肠成纤维细胞

培养基:含FBSbFGFInsulinPenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传3代左右

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

小鼠结肠成纤维体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的优良培养状态。

细胞简介:

小鼠结肠成纤维细胞

小鼠结肠成纤维分离自结肠组织;结肠在右髂窝内续于盲肠,在第3骶椎平面连接直肠。结肠分升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠4部分,大部分固定于腹后壁,结肠的排列酷似英文字母“M",将小肠包围在内。结肠横切面由内到外依次为:黏膜(上皮层、固有层、黏膜肌层),黏膜下层(疏松结缔组织),肌层(内环形、外纵行两层平滑肌),外膜(纤维膜或浆膜)。结肠成纤维细胞主要分布于外膜(纤维膜或浆膜)结缔组织内。成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的结肠成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。

方法简介:

实验室分离的小鼠结肠成纤维采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的小鼠结肠成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

小鼠结肠成纤维细胞


培养步骤:

小鼠结肠成纤维细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
小鼠结肠成纤维细胞

猩红热链球菌(ST)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

流行性腮腺病毒(MV)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

疟原虫(Pm)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

转基因植物35S基因核酸试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

小鼠胰高血糖素(GC)试剂盒 96T/48T

Human soluble phospholipase A2 (sPL-A2) ELISA Kit 人可溶性0脂酶A2(sPL-A2)试剂盒

HumanComplemefragme5b,C5bELISAKit 人补体片断5b(C5b)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor5-HT(Rabbit5-Hydroxyyptamine)ELISAKit兔子5羟色胺

饮料三醇比色法定量试剂盒20

Mouselymphotactin,Lptn/LTNELISAKit小鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)试剂盒规格:96T/48T

ATP-依赖的RNA解旋酶p47抗体

11号染色体开放阅读框61抗体

IL1R2重组小鼠 IL1R2 / CD121b 蛋白 Protein

二氢二醇脱氢酶2(DDH2)重组蛋白 Recombinant Dihydrodiol Dehydrogenase 2 (DDH2)

KIR2DL4重组人 KIR2DL4 / CD158D 蛋白 Protein

CD160 Protein Human 重组人 CD160 蛋白

ACVR1B Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 ACVR1B / ALK-4 蛋白 (Fc 标签)

酶Ⅱ(CA2)天然蛋白 Native Carbonic Anhydrase II (CA2)

CD160 Protein Human 重组人 CD160 蛋白

CSRP1重组小鼠 CSRP1 / CSRP / CRP1 蛋白 Protein

MDH1 Protein Rat 重组大鼠 MDHA / MDH1 蛋白

CFHR2重组人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 蛋白 Protein

小鼠结肠成纤维细胞大鼠高敏状腺原酸(u-T3)试剂盒 ,英文名: u-T3 ELISA Kit

Porcine ierleukin 18 (IL-18) ELISA Kit 猪白介素18(IL-18)试剂盒

诺沃克病毒(NV)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMHCI/RLAI(RabbitmajorhistocompatibilitycomplexI)ELISAKit兔主要组织相容性复合体Ⅰ类

体液(UROKINASE)活性比色法定量试剂盒20

ELISAKitLF/LTF牛乳铁传递蛋白/乳铁蛋白

收到细胞如何处理?

小鼠结肠成纤维细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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