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基础信息Product information
产品名称:

小鼠肺小动脉平滑肌细胞

产品简介:

小鼠肺小动脉平滑肌细胞公司正在出售的产品:膜相关蛋白17抗体 锌指蛋白2抗体 Taq-DNA聚合酶抗体 小鼠肝内胆管上皮细胞 大鼠阴道壁成纤维细胞 JHH-7人肝癌细胞 Calu-3人肺腺癌细胞

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:79

更新时间:2024-11-04

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:小鼠肺小动脉平滑肌细胞

组织来源:肺小动脉

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息:

小鼠肺小动脉平滑肌细胞

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传2-3代左右

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

小鼠肺小动脉平滑肌体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的优良培养状态。

细胞简介:

小鼠肺小动脉平滑肌细胞

小鼠肺小动脉平滑肌分离自肺小动脉组织;小动脉(smallartery),管径在0.3-1mm之间,小动脉包括粗细不等的几级分支,也属肌性动脉。较大的小动脉,内膜有明显的内弹性膜,中膜有几层平滑肌,外膜厚度与中膜相近,一般没有外弹性膜。小动脉是决定周围循环阻力大小的主要因素,也是调节微循环灌注量的“总开关"。典型的小动脉,其管壁的厚度与管径相比约为12。中膜的肌层相对比其他动脉为厚,当平滑肌在神经支配下强力收缩时,其管腔可以闭塞,而使血液不能流入它所分布的毛细血管内,从而增加了周围血液循环的阻力。如果有许多小动脉同时收缩,可使血压显著上升。反之,当小动脉的平滑肌舒张时,则可使大量的血液流入毛细血管,外周阻力明显下降,血压降低。终末小动脉(terminal arteri-ole)的口径为20-30μm;后小动脉(metar-teriole),又称毛细血管前小动脉(precapil-lary arteriole)的口径为12-15μm。管壁内均有较稀疏的平滑肌,在毛细血管前小动脉分支的起始部分,管壁平滑肌成分增厚,叫做毛细血管前括约肌(precapillary sphinc-ter),其收缩或舒张,可调节真毛细血管的血流量,是调节微循环灌注量的“分开关"。

方法简介:

实验室分离的小鼠肺小动脉平滑肌采用-胶原酶联合消化法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的小鼠肺小动脉平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

小鼠肺小动脉平滑肌细胞


培养步骤:

小鼠肺小动脉平滑肌细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。

小鼠肺小动脉平滑肌细胞

收到细胞如何处理?

小鼠肺小动脉平滑肌细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作

公司正在出售的产品:
小鼠肺小动脉平滑肌细胞

猪肠三叶因子(ITF)试剂盒     试剂盒   组装/原装

猪补体片断3b(C3b)试剂盒     试剂盒   组装/原装

猪补体片段3b受体(C3bR)试剂盒     试剂盒   组装/原装

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CLIAKitforAlpha-FodrinIgG/IgA(Mouseai-alpha-FodrinIgG/IgA)ELISAKit小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA

血液结合(酯化)酶连续循环荧光定量试剂盒20

Pla25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISAKit植物25羟基D3(25(OH)D3/25HVD3)试剂盒

RAG1激活蛋白1抗体

锌指蛋白662抗体

IL18RAP重组食蟹猴 IL18RAP 蛋白 (His 标签) Protein

midnolin isoform Protein 2 中脑核仁蛋白2(抗原 0.5mgmidnolin isoform Protein 2 中脑核仁蛋白2(抗原)

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ANGPTL4 Protein Human 重组人 ANGPTL4 蛋白 (His 标签)

FCRL1 Protein Mouse 重组小鼠 FCRL1 / FCRH1 蛋白 (His 标签)

midnolin isoform Protein 2 中脑核仁蛋白2(抗原 0.5mgmidnolin isoform Protein 2 中脑核仁蛋白2(抗原)

ANGPTL4 Protein Human 重组人 ANGPTL4 蛋白 (His 标签)

IL18RAP重组食蟹猴 IL18RAP 蛋白 (His 标签) Protein

FCRL1 Protein Mouse 重组小鼠 FCRL1 / FCRH1 蛋白 (His 标签)

PI3重组人 PI3 / Elafin / WFDC14 蛋白 (His 标签) Protein

小鼠肺小动脉平滑肌细胞大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体β(PPAR-B/PPARD)试剂盒 ,英文名: PPAR-B/PPARD ELISA Kit

Rabbit vascular endothelial cell growth factor (VEGF) ELISA Kit 兔血管内皮细胞生长因子(VEGF)试剂盒

柯萨奇病毒A16(CAV-16)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMN(HumanMannose)ELISAKit人甘露糖

体液基质金属蛋白酶3H同位素标记试剂盒20

ELISAKitINS犬胰岛素


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