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基础信息Product information
产品名称:

小鼠多巴胺神经元细胞

产品简介:

小鼠多巴胺神经元细胞公司正在出售的产品:Malectin蛋白抗体 锌指蛋白406抗体 泛素样蛋白Sumo2抗体 小鼠肺泡巨噬细胞 大鼠直肠平滑肌细胞 KP-2人胰腺癌细胞 6T-CEM (人T细胞白血病细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:74

更新时间:2024-11-04

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:小鼠多巴胺神经元细胞

组织来源:脑组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息:

小鼠多巴胺神经元细胞

包被条件 PLL0.1mg/ml

培养基 含B-27 SupplementPenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 神经元细胞样

传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

小鼠多巴胺神经元细胞

小鼠多巴胺神经元分离脑组织;多巴胺神经元,即:胺能神经元,主要指含多巴胺的神经元,其细胞体主要分布在黑质、脚间核和丘脑下部等处。在这些区域多巴胺含量很高。多巴胺在机体内合成时以酪为原料。脑内的多巴胺主要是由黑质细胞来合成,这些多巴胺参与锥体外系统的活动,与躯体运动机能有密切关系。脑内多巴胺代谢失常时,可引起震颤性麻痹(帕金森震颤)。多巴胺(Dopamine),是NA的前体物质,是下丘脑和脑垂体腺中的一种关键神经递质,中枢神经系统中多巴胺的浓度受精神因素的影响,神经末梢的GnRH和多巴胺间存在着轴突联系并相互作用,以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。中脑的神经原物质多巴胺(Dopamine),则直接影响人们的情绪。从理论上来看,增加这种物质,就能让人兴奋,但是它会令人上瘾。多巴胺在前脑和基底神经节(Basal Ganglia)出现,基底神经节负责处理恐惧的情绪,但由于多巴胺的缘故,取代了恐惧的感觉,因此有很多人的上瘾行为,都是因多巴胺而起的。

方法简介:

公司实验室分离的小鼠多巴胺神经元采用消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的小鼠多巴胺神经元经TH免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

小鼠多巴胺神经元细胞


培养步骤:

小鼠多巴胺神经元细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。

小鼠多巴胺神经元细胞

收到细胞如何处理?

小鼠多巴胺神经元细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作

公司正在出售的产品:
小鼠多巴胺神经元细胞

猪热休克蛋白40(HSP-40)ELISAKit   ELISA. 

猪热休克蛋白20(HSP-20)ELISAKit   ELISA. 

C反应蛋白(CRP)ELISAKit   ELISA. 

猪可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISAKit   ELISA.

猪肉毒碱脂酰转移酶(CACT)试剂盒

Human kallikrein 8 (KLK 8) ELISA Kit 8(KLK 8)试剂盒

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CLIAKitforANGIIR-1(HumanangiotensionIIreceptor1)ELISAKit人血管紧张素Ⅱ受体1

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Porcinediamineoxidase,DAOELISAKit猪氧化酶(DAO)试剂盒

NT5D1蛋白抗体

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HIF-2 Alpha (Hypoxia-inducible factor-2 Alpha 0.5mgHIF-2 Alpha (Hypoxia-inducible factor-2 Alpha) 缺氧诱导因子2α 抗原

DAPK3重组人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 标签) Protein

AZGP1 Protein Human 重组人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 蛋白 (His 标签)

CD6 Protein Mouse 重组小鼠 CD6 / TP120 蛋白

HIF-2 Alpha (Hypoxia-inducible factor-2 Alpha 0.5mgHIF-2 Alpha (Hypoxia-inducible factor-2 Alpha) 缺氧诱导因子2α 抗原

AZGP1 Protein Human 重组人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 蛋白 (His 标签)

CST3重组大鼠 Cystatin C / CST3 蛋白 (His 标签) Protein

CD6 Protein Mouse 重组小鼠 CD6 / TP120 蛋白

DAPK3重组人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 标签) Protein

小鼠多巴胺神经元细胞大鼠核因子κB(NF-κB)试剂盒 ,英文名: NF-κB ELISA Kit

Rabbit pigme epithelium derived factor (PEDF) ELISA Kit 兔色素上皮衍生因子(PEDF)试剂盒

绿脓杆菌(PA)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMouseai-redcellaibodyELISAKit小鼠抗红细胞抗体

体液肌酸激酶同工酶混合型(CK-MB)活性酶连续循环比色法定量试剂盒20

ELISAKitTGF-β1犬转移生长因子β1


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