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基础信息Product information
产品名称：
兔前列腺上皮细胞
产品简介：
兔前列腺上皮细胞公司正在出售的产品：脂多糖诱导肿瘤坏死因子α抗体 FOXD4L1蛋白抗体 应激诱导分泌蛋白1抗体 兔肾小球内皮细胞 人结肠平滑肌细胞 NCI-H2106人非小细胞肺癌细胞 LS 174T [LS174T] (人结肠腺癌细胞)
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：83
更新时间：2024-11-04
产品特性Product characteristics
兔前列腺上皮细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
前列腺 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 上皮细胞样 | YS-01X8186 |
细胞简介：
兔前列腺上皮分离自前列腺组织；前列腺（Prostate）是雄性的性腺器官；前列腺是不成对的实质性器宫，由腺组织和肌组织构成。前列腺如栗子，底朝上，与膀胱相贴，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面贴耻骨联合，后面依直肠。前列腺腺体的中间有尿道穿过，扼守着尿道上口，所以，前列腺有问题时，排尿首先受影响。前列腺是机体非常少有的，具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是构成精液主要成分；作为内分泌腺，前列腺分泌的激素称为“前列腺素"。前列腺上皮细胞与前列腺的功能关系密切，上皮细胞的损伤是前列腺炎的主要病症，重度的前列腺炎患者的前列腺液内可检测到脱落的上皮细胞，这是上皮细胞损伤的标志。炎症发生时，与炎症相关的一些炎症因子可能发生变化。因此，体外培养前列腺上皮细胞是研究前列腺炎及前列腺上皮肉瘤等疾病的前提和基础。前列腺主要特征如下：①前列腺结构和功能活动均受雄性激素的调控；②基底细胞主要表达高分子量细胞角蛋白（CK-5、CK-14），基底上皮细胞可分化成管腔上皮细胞；③前列腺上皮细胞的培养为研究前列腺的许多重要特性以及化学和激素性致癌作用提供了机会。
方法简介：
实验室分离的兔前列腺上皮采用先消化、后胶原酶-联合消化并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：
实验室分离的兔前列腺上皮经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件：鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：上皮细胞样
传代特性：可传1-2代
消化液：0.25%
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
兔前列腺上皮体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的优良培养状态。
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
酸性品红（复红） 5g
FuchsinAcid 25g
G-418抗菌素 1g
G-418Sulfate 5g
豚鼠转化生长因子β3(TGFβ3)试剂盒 ，英文名： TGFβ3 ELISA Kit
Human pulmonary surfacta associated protein D (SP-D) ELISA Kit 人肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)试剂盒
rabbithepatocytegrowthfactor,HGFELISAKit 兔子肝细胞生长因子(HGF)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforBDNF(HumanBrainderivedneuroophicfacor)ELISAKit人脑源性神经营养因子
细菌总巯基含量比色法定量试剂盒20次
Rabbitcyclicadenosinemonophosphate,cAMPELISAKit兔环0酸腺苷(cAMP)试剂盒规格：96T/48T
苯丙羟化酶4单克隆抗体
锚定蛋白G抗体
APCS重组大鼠 Serum amyloid P component / APCS / SAP 蛋白 Protein
HCV-NS1 丙型肝病毒-NS1(抗原 0.5mgHCV-NS1 丙型肝病毒-NS1(抗原)
PRSS3重组人 Trypsin-3 / PRSS3 蛋白 Protein
IFNW1 Protein Human 重组人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白
CD33 Protein Mouse 重组小鼠 CD33 / Siglec-3 蛋白 (Fc 标签)
HCV-NS1 丙型肝病毒-NS1(抗原 0.5mgHCV-NS1 丙型肝病毒-NS1(抗原)
IFNW1 Protein Human 重组人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白
APCS重组大鼠 Serum amyloid P component / APCS / SAP 蛋白 Protein
CD33 Protein Mouse 重组小鼠 CD33 / Siglec-3 蛋白 (Fc 标签)
PRSS3重组人 Trypsin-3 / PRSS3 蛋白 Protein
兔前列腺上皮细胞大鼠巨噬细胞性蛋白相关蛋白1(MRP1)试剂盒 ，英文名： MRP1 ELISA Kit
Monkey platelet factor 4 (PF-4/CXCL4) ELISA Kit血小板因子4(PF-4/CXCL4)试剂盒
Ratlymphotactin,Lptn/LTNELISAKit 大鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforfractalkine/CX3CL1ELISAKit大鼠趋化因子
细胞活力台盼蓝染色试剂盒100次
RatPhosphorylatedadenosinemonophosphateactivatedproteinkinase,AMPKELISAKit大鼠0酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)试剂盒规格：96T/48T
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行
