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基础信息Product information
产品名称:

人外周血单个核细胞

产品简介:

人外周血单个核细胞公司正在出售的产品:KIAA0427蛋白抗体 新朊蛋白抗体(C端) 环指蛋白192抗体 人胃癌组织成纤维细胞 人羊膜间充质干细胞 SNU-1076人头颈部鳞状细胞癌细胞 NCI-H23 (人非小细胞肺癌细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:67

更新时间:2024-10-30

产品特性Product characteristics

人外周血单个核细胞

人外周血单个核细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

外周血

5×105cells/T25细胞培养瓶

圆形

YS-01X7487

细胞简介:

人外周血单个核分离自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中,再在从血液中提取分离得到造血干细胞,我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞,在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中提出外周血这一新概念。外周血单个核细胞(PBMC)即外周血中具有单个核的细胞,包括淋巴细胞和单核细胞。目前,主要的分离方法是密度梯度离心法,因为血液中各有形成分的比重存在差异,因此得以分离出不同的细胞。

方法简介:

公司实验室分离的人外周血单个核采用取外周血、通过密度梯度离心法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的人外周血单个核经过检测,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 半贴半悬浮

细胞形态 圆形

传代特性 不增殖;不传代

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

人外周血单个核细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

人外周血单个核细胞


公司正在出售的产品:

小鼠免疫细胞表面抗原分子CD8+   英文名称:   Mouse Cluster of Differeiation 8+   规格:      英文缩写:   CD8+

小鼠免疫细胞表面抗原分子8   英文名称:   Mouse Cluster Of Differeiation 8   规格:      英文缩写:   CD8+

小鼠1型胶原   英文名称:   Mouse Collagen Type 1   规格:      英文缩写:   C1

小鼠3型胶原   英文名称:   Mouse Collagen Type 3   规格:      英文缩写:   C3

小鼠去甲(NE)试剂盒 96T/48T

Human urokinase type plasminogen activator receptor (PLAUR/uPAR) ELISA Kit 人型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)试剂盒

Humanmammaliaargetofrapamyein,mTORELISAKit 人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)试剂盒 96T/48T 进口分装

GuineaPigmonocytechemotacticprotein4,MCP-4试剂盒豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)试剂盒规格:96T/48T

真菌/酵母细胞可溶性总蛋白制备试剂盒20

MouseBrainderivedneuroophicfacor,BDNFELISAKit小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)试剂盒规格:96T/48T

转录因子7类似物2重组兔单克隆抗体

白细胞分化抗原CD207抗体

CD200重组食蟹猴 CD200 蛋白 (Fc 标签) Protein

MAG (Myelin associated glycoprotein; L-MAG;MAG-a 0.5mgMAG (Myelin associated glycoprotein; L-MAG;MAG-a ) 髓鞘相关糖蛋白(抗原)

FCGR3A重组人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His & AVI 标签) Protein

CRIP2 Protein Human 重组人 CRIP2 蛋白

CAMK4 Protein Mouse 重组小鼠 CAMK4 / CaMKIV 蛋白 (His & GST 标签)

MAG (Myelin associated glycoprotein; L-MAG;MAG-a 0.5mgMAG (Myelin associated glycoprotein; L-MAG;MAG-a ) 髓鞘相关糖蛋白(抗原)

CRIP2 Protein Human 重组人 CRIP2 蛋白

CD200重组食蟹猴 CD200 蛋白 (Fc 标签) Protein

CAMK4 Protein Mouse 重组小鼠 CAMK4 / CaMKIV 蛋白 (His & GST 标签)

FCGR3A重组人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His & AVI 标签) Protein

人外周血单个核细胞大鼠神经元衍生孤儿受体1(NOR1)试剂盒 ,英文名: NOR1 ELISA Kit

Mouse surface membrane immunoglobulin (SmIg) ELISA Kit 小鼠细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)试剂盒

Ratacetylcholine,ACHELISAKit 大鼠乙酰(Ach)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHBsAb(Humanai-hepatitisBvirussurfaceaibody)ELISAKit人抗乙型肝病毒表面抗体

细胞艾滋病毒1蛋白酶(HIV-1PROTEASE)活性荧光淬灭法定量试剂盒20

SheepIerleukin1β,IL-1βELISAKit绵羊白介素1β(IL-1β)试剂盒规格:96T/48T

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。


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