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更新时间:2024-10-30
人膀胱成纤维细胞
商品属性:
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
膀胱组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 成纤维细胞样 | YS-01X7266 |
细胞简介:
人膀胱成纤维分离自膀胱组织;膀胱是一个储尿器官,在哺乳类动物,它是由平滑肌组成的一个囊形结构,位于骨盆内,其后端开口与尿道相通。膀胱与尿道的交界处有括约肌,可以控制尿液的排出。膀胱壁由三层组织组成,由内向外为黏膜层、肌层和外膜。肌层由平滑肌纤维构成,称为逼尿肌,逼尿肌收缩,可使膀胱内压升高,压迫尿液由尿道排出。在膀胱与尿道交界处有较厚的环形肌,形成尿道内括约肌。在括约肌收缩能关闭尿道内口,防止尿液自膀胱漏出。膀胱壁分为三层:即浆膜层(蜂窝脂肪组织)、肌肉层(逼尿肌、膀胱三角区肌)和黏膜层(极薄的一层移行上皮组织)。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的膀胱成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。膀胱成纤维细胞分泌的生长因子是一种具有多功能的促有丝分裂原,研究已表明其参与恶性肿瘤的形成过程。近年来,碱性成纤维细胞生长因子在膀胱癌发病过程中的作用、与生物学行为之间的关系以及治疗上的应用已受到重视。
原代细胞的培养条件:
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;
2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;
6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞;
2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;
4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
方法简介:
公司实验室分离的人膀胱成纤维采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的人膀胱成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
细胞传代及冻存:
细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种:
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品:
小鼠骨特异性碱性0酸酶B(ALP-B)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠半胱酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠抗心0脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA 试剂盒 96T/48T
Rat ai endomysial aibody IgA (EMA IgA) ELISA Kit 大鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)试剂盒
HumanHemoglobinH,HbHELISAKit 人血红蛋白H(HbH)试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42试剂盒96T人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)试剂盒规格:96T/48T
植物多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量试剂盒20次
MonkeyCollageypeⅣ,ColⅣELISAKit猴Ⅳ型胶原(ColⅣ)试剂盒规格:96T/48T
细胞角蛋白73抗体
FBXL17蛋白抗体
CAMK4重组小鼠 CAMK4 / CaMKIV 蛋白 Protein
S转移酶μ2(GSTμ2)重组蛋白 Recombinant Glutathione S Transferase Mu 2, Muscle (GSTm2)
PLAC9重组人 PLAC9 / Placenta-specific 9 蛋白 (Fc 标签) Protein
DPP10 Protein Human 重组人 DPP10 / DPRP3 蛋白
CD274 Protein Canine 重组狗 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 标签)
S转移酶μ2(GSTμ2)重组蛋白 Recombinant Glutathione S Transferase Mu 2, Muscle (GSTm2)
DPP10 Protein Human 重组人 DPP10 / DPRP3 蛋白
CAMK4重组小鼠 CAMK4 / CaMKIV 蛋白 Protein
CD274 Protein Canine 重组狗 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 标签)
PLAC9重组人 PLAC9 / Placenta-specific 9 蛋白 (Fc 标签) Protein
人膀胱成纤维细胞大鼠细胞色素P450家族成员1A2(CYP1A2)试剂盒 ,英文名: CYP1A2 ELISA Kit
Mouse nerve nuition factor 4 (-4) ELISA Kit 小鼠神经营养因子4(-4)试剂盒
Mousebrain-gpeptides,BGP/GehrelinElisakit 小鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHSP-70(MouseHeatShockProtein70)ELISAKit小鼠热休克蛋白70
细胞KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定量PCR扩增试剂盒20次
ELISAKitIL-23大鼠白介素23