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基础信息Product information
产品名称:

人角膜基质细胞

产品简介:

人角膜基质细胞公司正在出售的产品:1号染色体开放阅读框73抗体 细胞色素氧化酶缺失蛋白1抗体 Phocein蛋白抗体 人晶状体上皮细胞 兔肾小管上皮细胞 WM-266-4人黑素瘤细胞 NCI-H146 [H146](人小细胞肺癌细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:75

更新时间:2024-10-30

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:人角膜基质细胞

组织来源:眼角膜组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

人角膜基质细胞

培养信息:

人角膜基质细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

人角膜基质细胞

人角膜基质分离自眼角膜组织;角膜位于眼球前壁的一层透明膜,约占纤维膜的前1/6,从后面看角膜呈正圆形,从前面看为横椭圆形。角膜厚度各部分不尽相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神经末梢,如有外物接触角膜,眼睑便会不由自主地合上以保护眼睛。为了保持透明,角膜并没有血管,透过外界空气、泪液及房水获取养份及氧气。角膜分为五层,由前向后依次为:上皮细胞层、前弹力层、基质层、后弹力层、内皮细胞层。角膜基质层是角膜的主要组成部分,占据角膜厚度的90%,由角膜基质细胞、胶原纤维和细胞外基质构成。角膜基质层缺损的修复主要由角膜基质细胞的增殖及分泌细胞外基质完成。角膜基质层具有结构规整,透明度高的特点,正常情况下角膜基质细胞分泌组成基质层的成分,维持角膜的透明度,此细胞对于角膜损伤的修复具有重要意义。角膜基质细胞,存在于角膜基质层中,在正常情况下,处于静止状态。但当角膜损伤时,不同上皮来源的因子及环境信号,将影响角膜基质细胞的应答反应,决定着角膜能否被修复。

方法简介:

公司实验室分离的人角膜基质采用胶原酶消化后组织贴块法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的人角膜基质经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

人角膜基质细胞


培养步骤:

人角膜基质细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
人角膜基质细胞

小鼠GATA结合蛋白4(GATA4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗Ⅲ抗体(AT-)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human somatostatin (SS) ELISA Kit (SS)试剂盒

HumanPancreaticPolypeptide,PPELISAKit 人胰多肽(PP)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanai-Sa-aibody试剂盒人抗Sa抗体(ai-Sa-Ab)试剂盒规格:96T/48T

植物细胞周期G2期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒10

HumaU3AProteinELISAKitTU3A蛋白(TU3A)试剂盒规格:96T/48T

神经外营养蛋白2抗体

7号染色体开放阅读框65抗体

IL12A & IL12B重组小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein

Juxtanodin蛋白(JN)重组蛋白 Recombinant Juxtanodin (JN)

CNPY4重组人 CNPY4 蛋白 Protein

FAM45A Protein Human 重组人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白

HAVCR1 Protein Rat 重组大鼠 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 (His & Fc 标签)

Juxtanodin蛋白(JN)重组蛋白 Recombinant Juxtanodin (JN)

FAM45A Protein Human 重组人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白

IL12A & IL12B重组小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein

HAVCR1 Protein Rat 重组大鼠 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 (His & Fc 标签)

CNPY4重组人 CNPY4 蛋白 Protein

人角膜基质细胞大鼠性别决定区Y框蛋白2(SOX2)试剂盒 ,英文名: SOX2 ELISA Kit

Mouse heat shock protein 40 (Hsp-40) ELISA Kit 小鼠热休克蛋白40(Hsp-40)试剂盒

MouseprocollagenN-terminalpeptide,PELISAKit 小鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽(P)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanai-Sa-aibodyELISAKit人抗Sa抗体

细胞FGFR1激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20

ELISAKitPRL大鼠催乳素

收到细胞如何处理?

人角膜基质细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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