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基础信息Product information
产品名称:

人肺大静脉平滑肌细胞

产品简介:

人肺大静脉平滑肌细胞公司正在出售的产品:肌醇单磷酸酶1抗体 锌指转录蛋白SALL2抗体 红细胞磷脂酰肌醇聚糖A抗体 人肝癌组织源细胞 兔支气管上皮细胞 HCC-78人非小细胞肺癌细胞 TM3 (小鼠睾丸间质细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:78

更新时间:2024-10-30

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:人肺大静脉平滑肌细胞

组织来源:肺静脉组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

人肺大静脉平滑肌细胞

培养信息:

人肺大静脉平滑肌细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

人肺大静脉平滑肌细胞

人肺大静脉平滑肌分离自肺大静脉组织;肺大静脉在用肺呼吸的脊椎动物中,把动脉血由肺送回心脏的静脉,是一个静脉里流动脉血的血管。左右1对,共4条,两条连接右肺,两条连接左肺。肺静脉异位引流是指肺静脉未能直接与左心房连接,而与右心房或体静脉系统连接的先天性心血管异位。肺静脉淤血性肺动脉高压,是由于肺静脉内血液淤滞而引起的肺动脉高压。正常情况下,肺循环具有血压低、阻力小和顺应性大的特点,肺动脉压力高低取决于单位时间内肺动脉血流量和肺血管的阻力,要维持肺循环的低压、低阻的状态,必须保证整个肺循环系统的畅通无阻,血液顺利地由肺动脉经毛细血管进入肺静脉,再入左心室,经过左心室收缩进入体循环,才能避免肺动脉内压力升高。肺大静脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。该细胞参与血管壁炎症反应,保持静脉管腔的通畅,还是多数动脉疾病的靶细胞。

方法简介:

公司实验室分离的人肺大静脉平滑肌采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的人肺大静脉平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

人肺大静脉平滑肌细胞


培养步骤:

人肺大静脉平滑肌细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
人肺大静脉平滑肌细胞

小鼠骨退化特异标志物(CTX-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体(OMgp-Ab)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗心0脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human asialoglyco protein receptor (ASGPR) ELISA Kit 人去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)试剂盒

HumanHemoglobinC,HbCELISAKit 人血红蛋白C(HbC)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40试剂盒人β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)试剂盒规格:96T/48T

植物(AMYLASE)总活性荧光定量试剂盒20

MonkeyHyaluronicacid,HAELISAKit猴透明质酸(HA)试剂盒规格:96T/48T

锚蛋白重复结构域47抗体

长链脂肪酸延长酶长ELOVL6抗体

TSPAN7重组食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 蛋白 (Fc 标签) Protein

IL-23R(Interleukin-23 receptor 0.5mgIL-23R(Interleukin-23 receptor) 白介素-23受体抗原

PKM重组人 PKM2 / OIP3 蛋白 Protein

DPEP2 Protein Human 重组人 DPEP2 / MBD-2 蛋白

CD59A Protein Mouse 重组小鼠 CD59a / Protectin / MAC-IP 蛋白 (Fc 标签)

IL-23R(Interleukin-23 receptor 0.5mgIL-23R(Interleukin-23 receptor) 白介素-23受体抗原

DPEP2 Protein Human 重组人 DPEP2 / MBD-2 蛋白

TSPAN7重组食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 蛋白 (Fc 标签) Protein

CD59A Protein Mouse 重组小鼠 CD59a / Protectin / MAC-IP 蛋白 (Fc 标签)

PKM重组人 PKM2 / OIP3 蛋白 Protein

人肺大静脉平滑肌细胞大鼠胰岛素样生长因子2(IGF2)试剂盒 ,英文名: IGF2 ELISA Kit

Mouse Neuroglobin (NGB) ELISA Kit 小鼠脑红蛋白(NGB)试剂盒

MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor,VEGFR-3ELISAkit 小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3(VEGFR-3)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanC-Polypeptide,CPELISAKitC多肽

细胞a-(a-AMYLASE)活性比色法定量试剂盒20

ELISAKitOT/BGP大鼠骨钙素/骨谷蛋白

收到细胞如何处理?

人肺大静脉平滑肌细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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