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基础信息Product information
产品名称:

大鼠牙髓干细胞

产品简介:

大鼠牙髓干细胞公司正在出售的产品:17β羟类固醇脱氢酶7抗体 EYA3蛋白抗体 原钙粘蛋白β11抗体 大鼠羊膜胚胎细胞 小鼠骨骼肌卫星细胞 TU212人喉癌细胞 LLC-MK2 (恒河猴肾细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:92

更新时间:2024-10-29

产品特性Product characteristics

大鼠牙髓干细胞

大鼠牙髓干细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

牙髓组织

5×105cells/T25细胞培养瓶

成纤维细胞样

YS-01X7731

细胞简介:

大鼠牙髓干分离自滑膜组织;牙髓组织位于牙齿内部的牙髓腔内。牙髓腔的外形与牙体形态大致相似,牙冠部髓腔较大,称髓室,牙根部髓腔较细小,称根管,根尖部有小孔,称根尖孔。牙髓组织主要包含神经、血管,淋巴和结缔组织,还有排列在牙髓外周的造牙本质细胞,其作用是造牙本质。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及机体抵抗力的差异,出现不同的病理变化,在临床上会表现为一系列不同的症状和体征。牙髓充血状况持续时间较长后,转化为急性牙髓炎症。间充质干细胞(mesenchymal stem cellsMSCs)来源于胚胎时期的中胚层组织,具有很强的自我复制和多向分化潜能,具有向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞及肌细胞等多种终末细胞定向分化的能力,运用 MSCs来修复软骨损伤具有很好的应用前景,目前已能够从骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等组织以及羊水、脐带、脐带血中分离和制备间充质干细胞。

方法简介:

公司实验室分离的大鼠牙髓干采用胶原酶消化法、低密度稀释克隆制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的大鼠牙髓干经CD90免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传3-5代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

大鼠牙髓干细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

大鼠牙髓干细胞


公司正在出售的产品:

兔血管生成素2试剂盒   兔血管生成素2试剂盒   规格型号:96T/48T   兔血管生成素2试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:兔血管生成素2试剂盒、兔血管生成素2 试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

兔血管内皮细胞粘附分子1试剂盒   兔血管内皮细胞粘附分子1试剂盒   规格型号:96T/48T   兔血管内皮细胞粘附分子1试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:兔血管内皮细胞粘附分子1试剂盒、兔血管内皮细胞粘附分子1 试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

兔血管内皮细胞生长因子试剂盒   兔血管内皮细胞生长因子试剂盒   规格型号:96T/48T   兔血管内皮细胞生长因子试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:兔血管内皮细胞生长因子试剂盒、兔血管内皮细胞生长因子试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

兔血管紧张素Ⅱ试剂盒   兔血管紧张素Ⅱ试剂盒   规格型号:96T/48T   兔血管紧张素Ⅱ试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:兔血管紧张素Ⅱ试剂盒、兔血管紧张素Ⅱ 试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠α2纤溶酶抑制物(α2-PI)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat acidic fibroblast growth factor 1 (aFGF-1) ELISA Kit 大鼠酸性成纤维细胞生长因子1(aFGF-1)试剂盒

Humanchaperonin10,CPN10ELISAKit 人伴侣蛋白10(CPN10)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humancirculatingimmunecomplex,CIC试剂盒人循环免疫复合物(CIC)试剂盒规格:96T/48T

组蛋白H1激酶免疫共沉淀试剂盒10

Humaudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit人的牛血清白蛋白残留检测试剂盒规格:96T/48T

核转录因子NF-κB受体/核因子kB受体活化因子抗体

通用转录因子IIA样因子抗体

GFRA3重组小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白 Protein

肌球蛋白重链1(MYH1)重组蛋白 Recombinant Myosin Heavy Chain 1, Skeletal Muscle, Adult (MYH1)

CCL23重组人 CCL23 / MIP 3 蛋白 Protein

HAVCR1 Protein Human 重组人 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白

IL13RA2 Protein Canine 重组狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白

肌球蛋白重链1(MYH1)重组蛋白 Recombinant Myosin Heavy Chain 1, Skeletal Muscle, Adult (MYH1)

HAVCR1 Protein Human 重组人 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白

GFRA3重组小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白 Protein

IL13RA2 Protein Canine 重组狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白

CCL23重组人 CCL23 / MIP 3 蛋白 Protein

大鼠牙髓干细胞大鼠周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)试剂盒 ,英文名: CDKN2A ELISA Kit

Mouse ai platelet aibody IgG/M/A (PA-IgG/M/A) ELISA Kit 小鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)试剂盒

MouseBrainderivedneuroophicfacor,BDNFELISAKit 小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanisletamyloidpolypeptide,IAPPELISAKit人胰岛淀粉样多肽

微型RNA(miRNA)北方杂交试剂盒5

ELISAKitMIF大鼠巨噬细胞移动抑制因子

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。


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