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更新时间:2024-10-28
本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!
产品名称:大鼠肠动脉内皮细胞
组织来源:肠组织
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
培养信息:
包被条件 PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
细胞简介:
大鼠肠动脉内皮分离自肠动脉;肠道指的是从胃幽门至的消化管。肠是消化管中最长的一段,也是功能最重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的,大肠主要浓缩食物残渣,形成粪便,再通过直肠经排出体外。肠道堪称身体最劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足够的养分,其实它的功能还远不止此——它还是机体内最大的微生态系统。
方法简介:
公司实验室分离的大鼠肠动脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的大鼠肠动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养步骤:
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。
3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。
b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
人脂肪型脂肪酸结合蛋白(FABP4)检测试剂盒 96T/48T
人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(aFABP)检测试剂盒 96T/48T
人脂肪酸结合蛋白(FABP)检测试剂盒 96T/48T
人脂肪酶(Lipase)检测试剂盒 96T/48T
豚鼠补体因子B(CFB)检测试剂盒 ,英文名: CFB ELISA Kit
Chemokine T cells induced by ierferon (ITAC/CXCL11) ELISA Kit 人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)检测试剂盒
rabbitDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISAKit 兔子脱轻表雄酮硫酸酯(DHEA-S)检测试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforAZT(MouseAzidothymidine)ELISAKit小鼠
线虫同步化生长培养试剂盒10次
RabbitapoproteinA1,apo-A1ELISAKit兔载脂蛋白A1(apo-A1)检测试剂盒规格:96T/48T
2抗体
RTKN蛋白抗体
IFNB1重组食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 标签) Protein
Insulin Receptor(ISR 0.5mgInsulin Receptor(ISR) 胰岛素受体(抗原)
FCGRT & B2M重组人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白 Protein
IL7 Protein Human 重组人 IL7 / interleukin 7 蛋白
TH Protein Mouse 重组小鼠 TH / Tyrosine Hydroxylase 蛋白
Insulin Receptor(ISR 0.5mgInsulin Receptor(ISR) 胰岛素受体(抗原)
IL7 Protein Human 重组人 IL7 / interleukin 7 蛋白
IFNB1重组食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 标签) Protein
TH Protein Mouse 重组小鼠 TH / Tyrosine Hydroxylase 蛋白
FCGRT & B2M重组人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白 Protein
大鼠肠动脉内皮细胞小鼠血栓调节蛋白(TM)ELISA 试剂盒
Human tyrosine kinase 2 (Tyk-2) ELISA Kit 人酪激酶2(Tyk-2)检测试剂盒
Humanβ-galactosidase,βGALELISAKit 人β半乳糖苷酶(βGAL)检测试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitfor(DC-SIGN/CD209)ELISAKit大鼠树突状细胞表面特异性C型凝集素-细胞间黏附分子3结合非整合素分子
荧光定量分析20样本
MouseIerleukin1α,IL-1αELISAKit小鼠白介素1α(IL-1α)检测试剂盒规格:96T/48T
收到细胞如何处理?
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作