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基础信息Product information
产品名称:

大鼠外周血树突状细胞(DC细胞)

产品简介:

大鼠外周血树突状细胞(DC细胞)公司正在出售的产品:锌指蛋白265抗体 磷酸化细胞分化周期CDC42蛋白抗体 蛋白激酶锚定蛋白样蛋白2抗体 大鼠肠道干细胞 猪成骨细胞 LLC-MK2 L2 (大鼠肺泡上皮细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:119

更新时间:2024-10-27

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:大鼠外周血树突状细胞(DC细胞)

组织来源:外周血

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠外周血树突状细胞(DC细胞)

培养信息:

大鼠外周血树突状细胞(DC细胞)

RPMI-1640、FBS、树突状细胞诱导添加剂、Glutamine、Penicillin、Streptomycin等

细胞简介:

大鼠外周血树突状细胞(DC细胞)

大鼠外周血DC分离自外周血,由外周血单核细胞诱导而成的;外周血是除骨髓之外的血液,临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中,再在从血液中提取分离得到造血干细胞,我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞,在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中提出外周血这一新概念。DC细胞,全称树突状细胞(DC),是近年来倍受们关注的专职抗原呈递细胞(APC),能摄取、加工及呈递抗原,启动T细胞介导的免疫反应。由美国学者Steinman于1973年在淋巴结中发现,从脾脏中分离出一类与粒细胞、巨噬细胞和淋巴细胞形态和功都不同的白细胞,因其细胞膜向外伸出,形成与神经细胞轴突相似的膜性树状突起,故而命名为树突状细胞。未成熟DC具有较强的迁移能力,成熟DC能有效激活初始型T细胞,处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节。

方法简介:

见说明

质量检测:

本公司生产的大鼠外周血DC采用密度梯度离心法分离外周血单个核细胞、培养过程添加细胞因子诱导而来,细胞总量约为5×10^5cells/瓶;细胞纯度可达85%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠外周血树突状细胞(DC细胞)


培养步骤:

大鼠外周血树突状细胞(DC细胞)
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
大鼠外周血树突状细胞(DC细胞)

人粘蛋白1(MUC1)检测试剂盒   96T/48T   ELISA   组装/原装

人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)检测试剂盒   96T/48T

人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)检测试剂盒   96T/48T

人早老素2(PS-2)检测试剂盒   96T/48T

豚鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)检测试剂盒 ,英文名: IL1Ra ELISA Kit

Human ubiquitin activating enzyme (E1/UBAE) ELISA Kit 人泛素激活酶(E1/UBAE)检测试剂盒

rabbitIerleukin4,IL-4ELISAKit 兔子白介素4(IL-4)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforBeta-CG(MouseChorionicGonadoophinBeta)ELISAKit小鼠绒毛膜β

细菌乙醇比色法定量检测试剂盒20次

Rabbitglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit兔子神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)检测试剂盒规格:96T/48T

胰岛素受体α抗体

PITX3抗体

CD274重组人 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 标签) Protein

精酶(ARG)重组蛋白 Recombinant Arginase (ARG)

FAM171B重组人 FAM171B / KIAA1946 蛋白 (Fc 标签) Protein

ITCH Protein Human 重组人 ITCH / AIP4 蛋白 (aa 526-903)

HA Protein H15N2 重组甲型流感 H15N2 (A/Australian shelduck/Western Australia/1756/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

精酶(ARG)重组蛋白 Recombinant Arginase (ARG)

ITCH Protein Human 重组人 ITCH / AIP4 蛋白 (aa 526-903)

CD274重组人 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 标签) Protein

HA Protein H15N2 重组甲型流感 H15N2 (A/Australian shelduck/Western Australia/1756/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

FAM171B重组人 FAM171B / KIAA1946 蛋白 (Fc 标签) Protein

大鼠外周血树突状细胞(DC细胞)小鼠脂蛋白相关0脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA 试剂盒

Human anspoer associated with aigen processing (TAP) ELISA Kit 人抗原处理相关转运蛋白(TAP)检测试剂盒

Humahymusindependeaigen,TI-AgELISAKit 人非依赖性抗原(TI-Ag)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforAAA(Humanai-Actinaibody)ELISAKit人抗肌动蛋白抗体

胰腺脂酶活性比色法定量检测试剂盒20次

Mouseneurofilameprotein,NFELISAKit小鼠神经丝蛋白(NF)检测试剂盒规格:96T/48T

收到细胞如何处理?

大鼠外周血树突状细胞(DC细胞)
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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