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基础信息Product information
产品名称：
小鼠胎盘绒毛膜细胞
产品简介：
小鼠胎盘绒毛膜细胞公司正在出售的产品：锌指蛋白765抗体 Ras样蛋白A+B抗体 HCT 116 (人结肠癌细胞) 大鼠肾实质细胞 OE19人食管细胞 磷酸变位酶1抗体 CW-2 (人结肠腺癌细胞) 小鼠牙龈上皮细胞
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：1049
更新时间：2024-11-07
产品特性Product characteristics
小鼠胎盘绒毛膜细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
胎盘 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X8530 |
细胞简介：
小鼠胎盘绒毛膜分离自胎盘组织；胎盘（placenta）是哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体子宫内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官，由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜构成。胎儿在子宫中发育，依靠胎盘从母体取得营养，而双方保持相当的独立性。胎盘还产生多种维持妊娠的激素，是一个重要的内分泌器官。有些爬行类和鱼类也以胎生方式繁殖后代，胚胎生长出一些辅助结构如卵黄囊、鳃丝等与母体组织紧密结合，以达到母子间物质的交换，这样的结构称假胎盘。绒毛膜是由滋养层和胚外中胚层的壁层构成。胚泡植入子宫内膜后，在胚泡表面形成许多绒毛样的突起，以细胞滋养层为中轴，外裹合体滋养层，称初级干绒毛。胚外中胚层长入初级干绒毛的中轴，使初级干绒毛变成了次级干绒毛。当绒毛膜的胚外中胚层内形成血管网和结缔组织，并与胚体内的血管相通时，次级干绒毛改称三级干绒毛。三级干绒毛末端的细胞滋养层细胞形成细胞滋养层壳。随着胚胎发育，丛密绒毛膜与基蜕膜共同构成了胎盘，而平滑绒毛膜则和包蜕膜一起逐渐与壁蜕膜融合。
方法简介：
实验室分离的小鼠胎盘绒毛膜采用-DNA酶联合消化法结合密度梯度离心法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：
实验室分离的小鼠胎盘绒毛膜经hCG免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件：PLL（0.1mg/ml）
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：梭形、多角形
传代特性：可传1-2代
消化液：0.25%
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
小鼠胎盘绒毛膜体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
木聚糖酶测试盒 可见分光光度法 50管/24样
酸性木聚糖酶测试盒 可见分光光度法 50管/24样
碱性木聚糖酶测试盒 可见分光光度法 50管/24样
β-木糖苷酶测试盒 可见分光光度法 50管/24样
CD71单克隆抗体
甘油激酶抗体
TNFRSF13C重组大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 蛋白 Protein
Cyclin D2 周期素D2抗原 0.5mgCyclin D2 周期素D2抗原
TXN重组人 Thioredoxin / TXN / SASP 蛋白 Protein
ALDOB Protein Human 重组人 ALDOB / Aldolase B 蛋白 GST 标签
NT5E Protein Mouse 重组小鼠 CD73 / NT5E 蛋白 (His 标签)
Cyclin D2 周期素D2抗原 0.5mgCyclin D2 周期素D2抗原
ALDOB Protein Human 重组人 ALDOB / Aldolase B 蛋白 GST 标签
TNFRSF13C重组大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 蛋白 Protein
NT5E Protein Mouse 重组小鼠 CD73 / NT5E 蛋白 (His 标签)
TXN重组人 Thioredoxin / TXN / SASP 蛋白 Protein
猪雌激素(E)ELISA 试剂盒
Human macrophage inflammatory protein 3 alpha (MIP-3 alpha /CCL20) ELISA Kit 人巨噬细胞性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)试剂盒
Porcinegasieceptor,GsaRELISAKit 猪促胃液素受体(GsaR)试剂盒分装
CLIAKitforALP-B(MouseBone-specificAlkphaseB)ELISAKit小鼠骨特异性碱性0酸酶B
血液0酸二酯酶5(PDE5)活性酶连续循环定0比色法定量试剂盒20次
Mouseα-Glucosidase,a-GluELISAKit小鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)试剂盒
小鼠胎盘绒毛膜细胞小鼠半胱酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA 试剂盒
Rat aldosterone (ALD) ELISA Kit 大鼠固酮(ALD)试剂盒
Humanexacellularsignal-regulatedkinase,ERKELISAKit 人细胞外信号调节激酶(ERK)试剂盒分装
HumanBrucellaAibodyIgG,BrucellaAbIgG试剂盒人菌抗体IgG(BrucellaAbIgG)试剂盒
植物组织叶绿体DNA萃取试剂盒10/20次
Humansolublevascularendothelialgrowthfactorreceptor-2,VEGFR-2/sFLK-1ELISAKit人可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)试剂盒
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行
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