小鼠气管上皮细胞

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更新时间：2024-11-04

小鼠气管上皮细胞

商品属性：

细胞简介：

小鼠气管上皮分离自气管组织；气管（Trachea），呼吸器官的一部分；为后壁略平的圆筒型管状。上端平第六颈椎下缘，与环状软骨相连；向下至第四、五胸椎体（相当胸骨角平面）交界处，分左、右主支气管，分叉处称为气管杈。气管主要由14-16个半环状软骨构成，有弹性，软骨为“C"字形的软骨环，缺口向后，各软骨环以韧带连接起来，环后方缺口处由平滑肌和致密结缔组织连接，保持了持续张开状态。管腔衬以粘膜，表面覆盖纤毛上皮，粘膜分泌的粘液可粘附吸入空气中的灰尘颗粒，纤毛不断向咽部摆动将粘液与灰尘排出，以净化吸入的气体。气管上皮是气道与外界环境接触的道防线，不仅是各种病原体、炎症介质作用的靶细胞，还作为效应细胞合成、释放多种炎性介质和细胞因子从而参与气道炎症及免疫反应。体外培养的原代气管上皮细胞因与体内组织在形态结构和功能活动上存在很大的相似性，因此，在基础及临床研究中极为重要。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠气管上皮采用-混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠气管上皮经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞传代及冻存：

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品：

血管紧张素转化酶   英文名称：   Angiotensin Conveing Enzyme   规格：      英文缩写：   ACE

膜联蛋白2   英文名称：   Annexin 2   规格：      英文缩写：   ANXA-2

骨碱性0酸酶   英文名称：   bone alkaline phosphatase   规格：      英文缩写：   BALP

凋亡因子BAX   英文名称：   apoptogen BAX   规格：      英文缩写：   BAX

小鼠抑制素A(INH-A)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human granulysin (granulysin) ELISA Kit 人颗粒溶素(granulysin)试剂盒

HumanGasinELISAKit 人胃泌素(Gasin)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor6-K-PGELISAKit大鼠6同前列腺素

饮料D-苹果酸比色法定量试剂盒20次

MousemammarycarcinomaMarker-CA153ELISAKit小鼠癌标志物-CA153试剂盒规格：96T/48T

NACAD蛋白抗体

FITC标记小鼠CD122单克隆抗体

CPM重组小鼠 Carboxypeptidase M / CPM 蛋白 Protein

β-血小板球蛋白(βTG)重组蛋白 Recombinant Beta-Thromboglobulin (bTG)

PRTFDC1重组人 PRTFDC1 蛋白 Protein

CCL7 Protein Human 重组人 MCP-3 / CCL7 蛋白

CD63 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白

肝脂酶(LIPC)重组蛋白 Recombinant Lipase, Hepatic (LIPC)

CCL7 Protein Human 重组人 MCP-3 / CCL7 蛋白

BGN重组小鼠 Biglycan / PG-S1 / BGN 蛋白 (Fc 标签) Protein

THPO Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白

PDHA1重组人 PDHA1 / C54G1 蛋白1 (aa 30-390) Protein

小鼠气管上皮细胞大鼠复制蛋白A 70kDaDNA结合亚基(RPA1)试剂盒 ，英文名： RPA1 ELISA Kit

Porcine methemoglobin (MHB) ELISA Kit 猪高铁血红蛋白(MHB)试剂盒

转基因植物Sad1基因核酸试剂盒 48T

CLIAKitforMBP(Mousemyelinbasicprotein)ELISAKit小鼠髓0脂碱性蛋白

体液氧化型(GSSG)浓度比色法定量试剂盒50次

ELISAKitLp-PL-A2脂蛋脂酶A2

原代细胞的培养条件：

　　一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

　　1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；

　　2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；

　　3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；

　　4、 胎牛血清浓度为10%-80%

　　5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；

　　6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；

　　7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；

　　8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。

　　二、悬浮细胞培养

　　1、原代培养时要尽量去除红细胞；

　　2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；

　　3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；

　　4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；

　　5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；

　　6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行