服务热线
021-59989018
全国统一服务热线：
15201736385
基础信息Product information
产品名称：
大鼠尾动脉内皮细胞
产品简介：
大鼠尾动脉内皮细胞公司正在出售的产品：小鼠淋巴样瘤细胞 UM-UC-14人肾癌细胞 SCK蛋白抗体 SF17 (人脑瘤细胞) 肿瘤血管内皮标记相关蛋白质7抗体 HIT-T15 (仓鼠胰岛β细胞) 环指蛋白9抗体 7跨膜蛋白超家族成员1抗体
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：723
更新时间：2024-11-05
产品特性Product characteristics
大鼠尾动脉内皮细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
尾动脉 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 内皮细胞样 | YS-01X8267 |
细胞简介：
大鼠尾动脉内皮分离自尾动脉组织；尾动脉是鼠尾的主要血管，尾部主要大血管分布表浅，尾侧静脉适于注射给药，尾正中动脉适于动脉采血、练习显微外科血管吻合技术等，实际应用相当普遍。许多动物模型也使用鼠尾。鼠尾部血管丰富，供血来源于荐中动脉和臀上动脉两个动脉，形成尾椎节段性分布和纵向贯通分布相结合的特点，尾部浅层 3 套纵向动静脉系统，鼠尾背侧为不规则动静脉链状结构，深层血管与浅层血管双层笼状以每节脊椎为单位沟通，且呈动静脉血管径不匹配的特点。通过研究发现鼠尾存在两套血源: 荐中动脉和臀上动脉。其在尾部依尾横动脉形成沟通。尾横动脉呈尾椎节段性分布，直接沟通尾正中动脉、尾深动脉和皮支。在尾部被横断后，可以保持损伤节段以上尾椎的动静脉回流通路; 鼠尾存在动静脉口径明显不规范的现象: 尾外侧静脉明显大于伴随的动脉，而正中动脉明显大于伴随的静脉，形成供血主要来自腹面的尾正中动，回血主要依靠两侧的尾侧静脉，符合腹面动脉保护的安全性，同时利于血管散热，尾横动脉提供了不同血源体系的沟通渠道。参考文献[王蕾，叶明霞.大鼠尾部血管的解剖结构与鼠尾的生理功能探讨]。
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
方法简介：
实验室分离的大鼠尾动脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：
实验室分离的大鼠尾动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件：PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基：基础培养基，含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：内皮细胞样
传代特性：可传1-2代
消化液：0.25%
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
大鼠尾动脉内皮体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的优良培养状态。
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
小鼠促卵泡素(FSH)试剂盒 96T/48T
小鼠促甲状腺素释放激素(H)试剂盒 96T/48T
小鼠促甲状腺素(TSH)试剂盒 96T/48T
小鼠促黄体激素(LH)试剂盒 96T/48T
小鼠碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human bactericidal peptide (cecropin) ELISA Kit 人杀菌肽(cecropin)试剂盒
HumancecropinELISAKit 人杀菌肽(cecropin)试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgA试剂盒人抗肌内膜抗体IgA(EMAIgA)试剂盒规格：96T/48T
植物甲基化组蛋白H3-K9染色质免疫沉淀分析(CHIP)试剂盒10次
Humanvoltage-gatedcalciumchannel,VGCCELISAKit人钙离子通道抗体(VGCC)试剂盒规格：96T/48T
CD74单克隆抗体
鸟苷酸环化酶激活蛋白1抗体
IL17A重组绒猴 IL17 / IL17A 蛋白 Protein
Nociceptin 孤菲肽(痛敏肽 0.2mgNociceptin 孤菲肽(痛敏肽)(抗原)
CSNK2A2重组人 CSNK2A2 / CK2A2 蛋白 (His & GST 标签) Protein
EMC8 Protein Human 重组人 EMC8 / COX4NB / NOC4 蛋白
SELP Protein Mouse 重组小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白
Nociceptin 孤菲肽(痛敏肽 0.2mgNociceptin 孤菲肽(痛敏肽)(抗原)
EMC8 Protein Human 重组人 EMC8 / COX4NB / NOC4 蛋白
IL17A重组绒猴 IL17 / IL17A 蛋白 Protein
SELP Protein Mouse 重组小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白
CSNK2A2重组人 CSNK2A2 / CK2A2 蛋白 (His & GST 标签) Protein
大鼠尾动脉内皮细胞大鼠白介素26(IL-26)试剂盒 ，英文名： IL-26 ELISA Kit
Mouse leukoiene C4 (LTC4) ELISA Kit 小鼠白三烯C4(LTC4)试剂盒
ELISA 小鼠IgG(mouse IgG) 进口分装
CLIAKitforIL-9ELISAKit大鼠白介素9
通用型果胶生物酶比色法定量试剂盒20次
ELISAKitAChRab大鼠乙酰受体抗体
