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基础信息Product information
产品名称:

大鼠尾动脉内皮细胞

产品简介:

大鼠尾动脉内皮细胞公司正在出售的产品:小鼠淋巴样瘤细胞 UM-UC-14人肾癌细胞 SCK蛋白抗体 SF17 (人脑瘤细胞) 肿瘤血管内皮标记相关蛋白质7抗体 HIT-T15 (仓鼠胰岛β细胞) 环指蛋白9抗体 7跨膜蛋白超家族成员1抗体

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:723

更新时间:2024-11-05

产品特性Product characteristics

大鼠尾动脉内皮细胞

大鼠尾动脉内皮细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

尾动脉

5×105cells/T25细胞培养瓶

内皮细胞样

YS-01X8267

细胞简介:

大鼠尾动脉内皮分离自尾动脉组织;尾动脉是鼠尾的主要血管,尾部主要大血管分布表浅,尾侧静脉适于注射给药,尾正中动脉适于动脉采血、练习显微外科血管吻合技术等,实际应用相当普遍。许多动物模型也使用鼠尾。鼠尾部血管丰富,供血来源于荐中动脉和臀上动脉两个动脉,形成尾椎节段性分布和纵向贯通分布相结合的特点,尾部浅层 3 套纵向动静脉系统,鼠尾背侧为不规则动静脉链状结构,深层血管与浅层血管双层笼状以每节脊椎为单位沟通,且呈动静脉血管径不匹配的特点。通过研究发现鼠尾存在两套血源: 荐中动脉和臀上动脉。其在尾部依尾横动脉形成沟通。尾横动脉呈尾椎节段性分布,直接沟通尾正中动脉、尾深动脉和皮支。在尾部被横断后,可以保持损伤节段以上尾椎的动静脉回流通路; 鼠尾存在动静脉口径明显不规范的现象: 尾外侧静脉明显大于伴随的动脉,而正中动脉明显大于伴随的静脉,形成供血主要来自腹面的尾正中动,回血主要依靠两侧的尾侧静脉,符合腹面动脉保护的安全性,同时利于血管散热,尾横动脉提供了不同血源体系的沟通渠道。参考文献[王蕾,叶明霞.大鼠尾部血管的解剖结构与鼠尾的生理功能探讨]

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。

方法简介:

实验室分离的大鼠尾动脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的大鼠尾动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

包被条件:PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基:基础培养基,含FBSEGFbFGFIGFVEGFHeparinHydrocortisonePenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:内皮细胞样

传代特性:可传1-2

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

大鼠尾动脉内皮体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的优良培养状态。

大鼠尾动脉内皮细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

大鼠尾动脉内皮细胞


公司正在出售的产品:

小鼠促卵泡素(FSH)试剂盒   96T/48T

小鼠促甲状腺素释放激素(H)试剂盒   96T/48T

小鼠促甲状腺素(TSH)试剂盒   96T/48T

小鼠促黄体激素(LH)试剂盒   96T/48T

小鼠碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human bactericidal peptide (cecropin) ELISA Kit 人杀菌肽(cecropin)试剂盒

HumancecropinELISAKit 人杀菌肽(cecropin)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgA试剂盒人抗肌内膜抗体IgA(EMAIgA)试剂盒规格:96T/48T

植物甲基化组蛋白H3-K9染色质免疫沉淀分析(CHIP)试剂盒10

Humanvoltage-gatedcalciumchannel,VGCCELISAKit人钙离子通道抗体(VGCC)试剂盒规格:96T/48T

CD74单克隆抗体

鸟苷酸环化酶激活蛋白1抗体

IL17A重组绒猴 IL17 / IL17A 蛋白 Protein

Nociceptin 孤菲肽(痛敏肽 0.2mgNociceptin 孤菲肽(痛敏肽)(抗原)

CSNK2A2重组人 CSNK2A2 / CK2A2 蛋白 (His & GST 标签) Protein

EMC8 Protein Human 重组人 EMC8 / COX4NB / NOC4 蛋白

SELP Protein Mouse 重组小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白

Nociceptin 孤菲肽(痛敏肽 0.2mgNociceptin 孤菲肽(痛敏肽)(抗原)

EMC8 Protein Human 重组人 EMC8 / COX4NB / NOC4 蛋白

IL17A重组绒猴 IL17 / IL17A 蛋白 Protein

SELP Protein Mouse 重组小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白

CSNK2A2重组人 CSNK2A2 / CK2A2 蛋白 (His & GST 标签) Protein

大鼠尾动脉内皮细胞大鼠白介素26(IL-26)试剂盒 ,英文名: IL-26 ELISA Kit

Mouse leukoiene C4 (LTC4) ELISA Kit 小鼠白三烯C4(LTC4)试剂盒

ELISA 小鼠IgG(mouse IgG)  进口分装

CLIAKitforIL-9ELISAKit大鼠白介素9

通用型果胶生物酶比色法定量试剂盒20

ELISAKitAChRab大鼠乙酰受体抗体


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