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基础信息Product information
产品名称:

人关节韧带成纤维细胞

产品简介:

人关节韧带成纤维细胞公司正在出售的产品:大鼠脑动脉血管平滑肌细胞 兔脐带间充质干细胞 副溶血性弧菌菌体鞭毛蛋白抗体 人胆管癌细胞;TFK1 锌指蛋白90抗体 SCC-25人口腔鳞癌细胞 FCRLB蛋白抗体 4647 (长尾绿猴肾细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:1009

更新时间:2024-11-05

产品特性Product characteristics

人关节韧带成纤维细胞

人关节韧带成纤维细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

关节韧带

5×105cells/T25细胞培养瓶

成纤维细胞样

YS-01X8294

细胞简介:

人关节韧带成纤维分离自关节韧带组织;韧带是纤维结缔组织,将各个骨头在关节处连接起来,并在关节活动时加固关节稳定关节。其中颞下颌关节、踝关 节、膝关节韧带组织研究较多,颞下颌关节两侧各有三条,即颞下颌韧带、茎突下颌韧带和蝶下颌韧带。踝关节周围韧带根据其解剖位置可以分成3组,外侧韧带 ,内侧三角韧带,胫腓联合韧带。膝关节的韧带有囊外韧带和囊内韧带,其共同作用为加强关节的稳定性。囊外韧带主要有:髌韧带位于髌骨的下部,关节囊的前 方,是股四头肌肌腱的延续,向下附着于胫骨粗隆,两侧有侧副韧帶加强;囊内韧带:主要为交叉韧带:前交叉韧带附着于胫骨髁间隆起前份和股骨外侧髁的内侧面 ,防止胫骨过度前移;后交叉韧带附着于胫骨髁间隆起后份与股骨内侧髁的外侧面,防止胫骨过度后移。另外,在膝关节内尚有膝横韧带。任何关节韧带均可由于 外伤而发生损伤,但影响较大又较常见的是膝关节韧带损伤和踝关节韧带损伤。膝关节韧带损伤,常见者为膝关节侧副韧带损伤。多因膝关节微屈时,突然受到 内翻或外翻的冲击力所致。踝关节韧带损伤。多因行走或跑跳时误入不平之处所致。以外侧损伤多见。韧带是致密纤维结缔组织,主要特点是细胞、基质成分少 ,纤维非常多、纤维粗大排列紧密,且排列方向与承受张力的方向一致,有很强的保护和支持作用。韧带主要包含韧带成纤维细胞。人关节韧带成纤维对研究关节韧带损伤有重要意义。

方法简介:

实验室分离的人关节韧带成纤维采用 - 胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的人关节韧带成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

培养基:基础培养基,含FBSbFGFInsulinPenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传3代左右

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

人关节韧带成纤维体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

人关节韧带成纤维细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

人关节韧带成纤维细胞


公司正在出售的产品:

猪干扰素-γ试剂盒   猪干扰素-γ试剂盒   规格型号:96T/48T   猪干扰素-γ试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:猪干扰素-γ试剂盒、猪干扰素-γeisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

大鼠纤溶酶原激活物抑制因子试剂盒   大鼠纤溶酶原激活物抑制因子试剂盒   规格型号:96T/48T   大鼠纤溶酶原激活物抑制因子试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:大鼠纤溶酶原激活物抑制因子试剂盒、大鼠纤溶酶原激活物抑制因子eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

大鼠纤溶酶原激活物抑制因子1试剂盒   大鼠纤溶酶原激活物抑制因子1试剂盒   规格型号:96T/48T   大鼠纤溶酶原激活物抑制因子1试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:大鼠纤溶酶原激活物抑制因子1试剂盒、大鼠纤溶酶原激活物抑制因子1eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

大鼠纤溶酶原激活物抑制物试剂盒   大鼠纤溶酶原激活物抑制物试剂盒   规格型号:96T/48T   大鼠纤溶酶原激活物抑制物试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:大鼠纤溶酶原激活物抑制物试剂盒、大鼠纤溶酶原激活物抑制物eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

猪可溶性P选择素(sP-Selectin)ELISA 试剂盒

Human decay accelerating factor (DAF) ELISA Kit 人降解加速因子(DAF)试剂盒

Porcinethyroopin-releasinghormone,HELISAKIT 猪促甲状腺素释放激素(H)试剂盒 进口分装

CLIAKitforAMAELISAKit大鼠抗心肌抗体

血液还原型(GSH)浓度荧光定量试剂盒50

PlaVitaminD,VDELISAKit植物D(VD)试剂盒

G蛋白修补结构域蛋白3抗体

神经元PAS结构域蛋白5抗体

MCPT1重组小鼠 MCPT1 蛋白 (His 标签) Protein

CDK2 (Cyclin-Dependent Kinase 2 0.5mgCDK2 (Cyclin-Dependent Kinase 2) 周期素依赖激酶2(抗原)

CAMK1G重组人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 蛋白 (His & GST 标签) Protein

APEX1 Protein Human 重组人 APEX1 / AP / APEx / Ref-1 蛋白 (His 标签)

SFRP2 Protein Mouse 重组小鼠 sFRP2 蛋白 (His 标签)

CDK2 (Cyclin-Dependent Kinase 2 0.5mgCDK2 (Cyclin-Dependent Kinase 2) 周期素依赖激酶2(抗原)

APEX1 Protein Human 重组人 APEX1 / AP / APEx / Ref-1 蛋白 (His 标签)

MCPT1重组小鼠 MCPT1 蛋白 (His 标签) Protein

SFRP2 Protein Mouse 重组小鼠 sFRP2 蛋白 (His 标签)

CAMK1G重组人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 蛋白 (His & GST 标签) Protein

人关节韧带成纤维细胞大鼠白介素12(IL-12/P70)试剂盒 ,英文名: IL-12/P70 ELISA Kit

Rabbit thyroxine (T4) ELISA Kit 兔子甲状腺素(T4)试剂盒

ELISA 小鼠8异前列腺素(mouse 8-iso-PG)  进口分装

CLIAKitforIL-29(humanIerleukin29)ELISAKit人白介素29

通用型角胡麻叶斑病嗜麦芽黄黄单胞菌(Xahomonasmaltophilia;Xm)试剂盒20

ELISAKitPF-3大鼠血小板因子3

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行



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