小鼠肾小球上皮细胞

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更新时间：2024-11-04

小鼠肾小球上皮细胞

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细胞简介：

小鼠肾小球上皮分离自肾组织；肾脏是机体的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物，同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质，如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、等，以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有内分泌功能，生成肾素、促红细胞生成素、活性维生素D3、前列腺素、激肽等，又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官。肾脏的这些功能，保证了机体内环境的稳定，使新陈代谢得以正常进行。肾小球是肾元中的用于将血液过滤生成原尿的一团毛细血丛，被鲍氏囊所包裹，是尿液形成的重要构造。血液经由入球小动脉进入肾小球。肾小球上皮细胞是由间充质细胞分化发育、衬贴于肾小球血管腔的单层扁平上皮细胞，是肾小球的固有细胞之一，也是构成肾小球滤过膜的重要组成部分。肾小球上皮细胞的正常结构和功能是肾单位滤过及肾小球微环境稳定的重要保障。肾小球滤过膜的最外层为上皮细胞层，厚约40nm，肾小球上皮细胞是肾小囊的脏层上皮细胞，贴附于肾小球血管外侧基底膜上。上皮细胞又称足细胞，足细胞的不规则突起为足突，其间有许多狭小间隙，血液经滤过膜过滤入肾小球囊。肾小球上皮细胞可通过合成和分泌肾上腺髓质肽抑制系膜细胞增殖，肾上腺髓质肽作为一种重要的旁分泌因子，可保持肾小球微环境稳定，并参与肾小球的炎症过程。体外培养的肾小球上皮细胞对各型肾小球肾炎具有重要的研究价值。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠肾小球上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠肾小球上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞传代及冻存：

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品：

小鼠白介素15(IL-15)试剂盒   96T/48T

小鼠白介素13(IL-13)试剂盒   96T/48T

小鼠白介素12(IL-12/P70)试剂盒   96T/48T

小鼠白介素12(IL-12/P40)试剂盒   96T/48T

小鼠环0酸腺苷(cAMP)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human neuroophin 3 (-3) ELISA Kit 人神经营养因子3(-3)试剂盒

humanadrencocoicoopichormone,ACTHELISAKit 人促肾上腺皮质激素(ACTH)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanai-matedciullinatedvimeinaibody,MCV试剂盒人抗突变型瓜波形蛋白抗体(MCV)试剂盒规格：96T/48T

植物氢/ATP酶(H+/K+-ATPase)活性比色法定量试剂盒20次

Humanurinarybladdercanceraigen,UBCELISAKit人膀胱癌抗原(UBC)试剂盒规格：96T/48T

TOM1蛋白抗体

N-钙粘附分子抗体

VEGFC重组大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-223, His 标签) Protein

FAS (Apo-a1; CD95; 0.5mgFAS (Apo-a1; CD95;)(抗原) 载脂蛋白-a1

CSTB重组人 Cystatin B / CSTB 蛋白 Protein

ERBB4 Protein Human 重组人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白

CD19 Protein Mouse 重组小鼠 CD19 / Leu-12 蛋白

Ractopamine/BSA 莱克多巴胺与牛血清白蛋白偶联物 1mgRactopamine/BSA 莱克多巴胺与牛血清白蛋白偶联物

ERBB4 Protein Human 重组人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白

NS1重组甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/34/Mount Sinai) Non-structural / NS1 蛋白 Protein

ESAM Protein Human 重组人 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白 (Fc 标签)

TNFRSF4重组人 TNFRSF4 / OX40 / CD134 蛋白 Protein

小鼠肾小球上皮细胞大鼠二(MDA)试剂盒 ，英文名： MDA ELISA Kit

Mouse ierferon alpha (IFN- alpha) ELISA Kit 小鼠α干扰素(IFN-α)试剂盒

ELISA 小鼠内皮细胞合酶(mouse eNOS)  进口分装

CLIAKitforKLHELISAKit小鼠钥孔虫戚血蓝蛋白

通用型大肠弯曲杆菌(Campylobactercoli)试剂盒20次

ELISAKitTGFβ2大鼠转化生长因子β2

原代细胞的培养条件：

　　一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

　　1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；

　　2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；

　　3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；

　　4、 胎牛血清浓度为10%-80%

　　5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；

　　6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；

　　7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；

　　8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。

　　二、悬浮细胞培养

　　1、原代培养时要尽量去除红细胞；

　　2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；

　　3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；

　　4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；

　　5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；

　　6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行