服务热线
021-59989018
产品简介:
产品型号:
厂商性质:经销商
访问量:839
更新时间:2024-11-04
小鼠输尿管上皮细胞
商品属性:
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
尿道组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 上皮细胞样 | YS-01X7263 |
细胞简介:
小鼠输尿管上皮分离自输尿管组织;输尿管上接肾盂,下连膀胱,是一对细长的管道,呈扁圆柱状,位于腹膜后,为一肌肉粘膜所组成管状结构,沿腰大肌内侧的前方垂直下降进入骨盆。输尿管有三个狭窄部:一个在肾盂与输尿管移行处(输尿管起始处);一个在越过小骨盆入口处;最后一个在进入膀胱壁的内部。这些狭窄是结石、及坏死组织容易停留的部位。输尿管——膀胱连接处有一种特殊结构,即瓦耳代尔鞘,它能有效地防止膀胱内尿液返流到输尿管。临床上将输尿管分为上、中、下三段,也可称为腹段、盆段、膀胱段。其中,腹段自肾盂输尿管交界处,到跨越髂动脉处;盆段,自髂动脉到膀胱壁;膀胱段,自膀胱壁内斜行至膀胱粘膜、输尿管开口。输尿管管壁分为4层,黏膜层、固有层、肌层、外膜。黏膜层表面为移行上皮,约有4-5层细胞;固有层由细密的结缔组织构成,内含胶原纤维和少量弹性纤维;输尿管肌层主要由内纵和外环两层平滑肌组成;外膜为疏松结缔组织,营养血管由外膜进入输尿管。其中,输尿管上皮细胞主要分布于黏膜层。
方法简介:
公司实验室分离的小鼠输尿管上皮采用先消化、然后机械分离法使输尿管分层、最后胶原酶消化,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的小鼠输尿管上皮经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
细胞传代及冻存:
细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种:
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品:
血管内皮生长因子受体 1(VEGF-R3) 作用: ELISA 规格: 96T 美国 R&D
sVE-Cadherin 作用: ELISA 规格: 96T 奥地利 Bender
小鼠 ACTH(mouse ACTH) 作用: ELISA 规格: 96T 美国 Phoenix
mouse Activin A 作用: ELISA 规格: 96T
小鼠游离睾酮(F-TESTO)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human Coxsackie virus IgM (Cox V-IgM) ELISA Kit 人柯萨奇病毒IgM(Cox V-IgM)试剂盒
HumanHirudinELISAKit 人水蛭素(Hirudin)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitfor8-epi-PGF2Alpha(Rabbit8-epi-prostaglandinF2alpha)ELISAKit兔8-异构前列腺素
银染法细胞端粒酶活性AP电泳分析试剂盒10次
MouseMethemoglobin,MHBELISAKit小鼠高铁血红蛋白(MHB)试剂盒规格:96T/48T
胞浆蛋白PACSIN3抗体
RhoA重组兔单克隆抗体
GFRA1重组狗 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白 Protein
NR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C 0.5mgNR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C) 谷受体2C(多肽)
CA3重组人 Carbonic Anhydrase III / CA3 蛋白 Protein
CCL27 Protein Human 重组人 CCL27 / CTACK 蛋白
GLIPR1 Protein Mouse 重组小鼠 GLIPR1 / RTVP1 蛋白
NR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C 0.5mgNR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C) 谷受体2C(多肽)
CCL27 Protein Human 重组人 CCL27 / CTACK 蛋白
GFRA1重组狗 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白 Protein
GLIPR1 Protein Mouse 重组小鼠 GLIPR1 / RTVP1 蛋白
CA3重组人 Carbonic Anhydrase III / CA3 蛋白 Protein
小鼠输尿管上皮细胞大鼠凋亡诱导因子(AIF)试剂盒 ,英文名: AIF ELISA Kit
Porcine orexin / orexin B (OX-B) ELISA Kit 猪食欲素/阿立新B(OX-B)试剂盒
大豆特定基因序列(Lectin)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforLTB(HumanlymphotoxinBeta)ELISAKit人淋巴毒素β
体液组织蛋白酶L(CATHEPSINL)活性荧光定量试剂盒20次
ELISAKitHSP-20鸡热休克蛋白20
原代细胞的培养条件:
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;
2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;
6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞;
2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;
4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行
上一篇:维生素EVE含量测定试剂盒
下一篇:同型半胱氨酸Hcy试剂盒