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基础信息Product information
产品名称:

小鼠破骨细胞

产品简介:

小鼠破骨细胞公司正在出售的产品:MOSPD3蛋白抗体 甘油磷酸二酯酶磷酸结构域4抗体 TRIM46蛋白抗体 小鼠前列腺平滑肌细胞 大鼠脐带间充质干细胞 C6大鼠脑胶质瘤细胞 LX-2+GFP人肝星形细胞+GFP

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:93

更新时间:2024-11-04

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:小鼠破骨细胞

组织来源:骨髓

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

小鼠破骨细胞

培养信息:

小鼠破骨细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 多核巨细胞

传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

小鼠破骨细胞

小鼠破骨分离自骨组织和骨髓;破骨细胞是骨组织中的多核巨细胞,位于骨组织表面的浅凹处。目前一般认为破骨细胞是分离自骨骼外的造血系统,其前体可能属于造血干细胞的前单核细胞。破骨细胞的主要功能是维持骨吸收和骨形成的相对平衡,若失去这种平衡则发生病理性变化。因此多数学者从破骨细胞着手研究破骨细胞的结构、功能探讨骨吸收,形成相互平衡的机制。但破骨细胞是一种终末分化细胞,属于不增殖细胞群,不能增殖和传代,只能进行原代培养且存活时间较短。

方法简介:

公司实验室分离的小鼠破骨采用机械分离法/密度梯度离心法和骨髓单核细胞诱导法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的小鼠破骨经TRAP染色检测,纯度可达30%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

小鼠破骨细胞


培养步骤:

小鼠破骨细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
小鼠破骨细胞

血清游离(FC)含量测定试剂盒   可见分光光度法   50/48

乙酰酯酶(AchE)试剂盒   可见分光光度法   50/48

组织及血液酸性0酸酶(ACP)试剂盒   可见分光光度法   50/24

组织及血液碱性0酸酶(AKP/ALP)试剂盒   可见分光光度法   50/24

小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human ai scleroderma aibody 70 (SCL70/topo 1) ELISA Kit 人抗硬皮病抗体70(SCL70/topo)试剂盒

Humahymus-dependeaigen,TD-AgELISAKit 人依赖性抗原(TD-Ag)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforAAA(HumanAi-adrenocoicalaibody)ELISAKit人抗肾上腺皮质抗体

胰岛素细胞脂肪诱导生成比色法定量试剂盒20

MouseNeuroglobin,NGBELISAKit小鼠脑红蛋白(NGB)试剂盒规格:96T/48T

KLK3单克隆抗体

FAM126B蛋白抗体

NTRK1重组大鼠 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 标签) Protein

DR3/TRAMP (death receptor-3 0.5mgDR3/TRAMP (death receptor-3) DR3 死亡受体(抗原)

CTNNB1重组人 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 标签) Protein

CCL15 Protein Human 重组人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 标签)

CD36 Protein Mouse 重组小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白

DR3/TRAMP (death receptor-3 0.5mgDR3/TRAMP (death receptor-3) DR3 死亡受体(抗原)

CCL15 Protein Human 重组人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 标签)

NTRK1重组大鼠 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 标签) Protein

CD36 Protein Mouse 重组小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白

CTNNB1重组人 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 标签) Protein

小鼠破骨细胞大鼠钙激活1(CAPN1)试剂盒 ,英文名: CAPN1 ELISA Kit

Porcine telomerase (TE) ELISA Kit 猪端粒酶(TE)试剂盒

转基因植物TE基因核酸试剂盒 48T

CLIAKitforMCAb(Mousemelanocyteaibody)ELISAKit小鼠黑色素细胞抗体

体液血管紧张素Ⅰ转化酶1(ACE1)活性荧光共振能量转移法(FRET)定量试剂盒20

ELISAKitIgE马免疫球蛋白E

收到细胞如何处理?

小鼠破骨细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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