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更新时间:2024-11-04
本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!
产品名称:小鼠甲状腺滤泡上皮细胞
组织来源:甲状腺组织
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
培养信息:
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
细胞简介:
小鼠甲状腺滤泡上皮分离自甲状腺组织;甲状腺是脊椎动物非常重要的腺体,属于内分泌器官。在哺乳动物身体中,它位于颈部甲状软骨下方,气管两旁。甲状腺表面有结缔组织被膜,表面结缔组织深入到腺实质,将实质分为许多不明显的小叶,小叶内有很多甲状腺滤泡和滤泡旁细胞。甲状腺控制使用能量的速度、制造蛋白质、调节机体对其他贺尔蒙的敏感性。甲状腺依靠制造甲状腺素来调整这些反应,有T3和T4。这两者调控代谢、生长速率还有调解其他的身体系统。T3和T4由碘和酪胺酸合成。甲状腺也生产降钙素,调节体内钙的平衡。其中,甲状腺滤泡上皮细胞(也称为滤泡细胞或主要细胞)是在甲状腺细胞是负责生产和分泌甲状腺激素,甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原(T3)。
方法简介:
公司实验室分离的小鼠甲状腺滤泡上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的小鼠甲状腺滤泡上皮经TG(甲状腺球蛋白)免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养步骤:
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。
3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。
b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
异育银鲫趋化因子CCL5 英文名称: Freshwater fish Chemokine C-C motif ligand 5 规格: 英文缩写: CCL-5
异育银鲫免疫球蛋白D 英文名称: Freshwater fish Immunoglobulin D 规格: 英文缩写: IgD
异育银鲫免疫球蛋白M 英文名称: Freshwater fish Immunoglobulin M 规格: 英文缩写: IgM
异育银鲫白细胞间介素22 英文名称: Freshwater fish Ierleukin 22 规格: 英文缩写: IL-22
鱼二(MDA)ELISA 试剂盒
Human ai septolysin O/ ai O (ASO) ELISA Kit 人抗链球菌溶血素O/抗O(ASO)试剂盒
HumanVitaminE,VEEELISAKit 人E(VE)试剂盒 进口分装
CLIAKitforADH/VP/AVP(Humanaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin)ELISAKit人抗利尿激素/血管加压素/精加压素
血液焦0酸异构酶(isopeenylpyrophosphateisomerase)活性比色法定量试剂盒20次
MousereceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLELISAKit小鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)试剂盒
AF750标记的调控胚胎干细胞分化蛋白Lhx2抗体
自噬相关蛋白4A抗体
HA重组甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein
P-selectin P选择素抗原 0.5mgP-selectin P选择素抗原
ICAM3重组人 CD50 / ICAM-3 蛋白 (His 标签) Protein
CA4 Protein Human 重组人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 (His 标签)
EFNA3 Protein Human 重组人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白
S转移酶κ1(GSTκ1)重组蛋白 Recombinant Glutathione S Transferase Kappa 1 (GSTk1)
CA4 Protein Human 重组人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 (His 标签)
CSNK2A1重组小鼠 CSNK2A1 / CK2A1 蛋白 Protein
ERBB3 Protein Rhesus 重组恒河猴 HER3 / ErbB3 蛋白
PLBD2重组人 PLBD2 蛋白 (His 标签) Protein
小鼠甲状腺滤泡上皮细胞大鼠钩端IgG(Lep IgG)试剂盒 ,英文名: Lep IgG ELISA Kit
Rabbit epidermal growth factor (EGF) ELISA Kit 兔子表皮生长因子(EGF)试剂盒
沙门氏菌(Spp)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMHC(Humanmyosinheavychain)ELISAKit人肌球蛋白重链
体液镁离子(Mg)浓度酶反应光谱法定量试剂盒20次
ELISAKitZn-MT牛锌金属硫蛋白
收到细胞如何处理?
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作
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