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基础信息Product information
产品名称:

小鼠颌下腺上皮细胞

产品简介:

小鼠颌下腺上皮细胞公司正在出售的产品:MAPK/ERK激酶3重组兔单克隆抗体 甘丙肽受体3抗体 肿瘤坏死因子诱导蛋白8样蛋白1/TNFα-IP 8L1抗体 小鼠脊髓神经元细胞 大鼠小肠黏膜上皮细胞 COR-L51人小细胞肺癌 MT-4人急性淋巴母细胞白血病细胞

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:74

更新时间:2024-11-04

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:小鼠颌下腺上皮细胞

组织来源:颌下腺组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息:

小鼠颌下腺上皮细胞

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

小鼠颌下腺上皮细胞

小鼠颌下腺上皮分离自颌下腺组织;颌下腺是下颌部的唾液腺,左右各一个。颌下腺属于唾液腺的一种,主要的功能就是分泌唾液。机体共有三大唾液腺,包括腮腺、颌下腺及舌下腺。颌下腺位于下颌骨的下方,接近下颌骨弯曲角附近,所以也叫下颌下腺(下颌骨下方的唾液腺),左右各一,由舌下舌系带两侧处伸出颌下腺排泄管,主要分泌黏液和浆液状性质的唾液。颌下腺上皮细胞是一种高度分化的上皮细胞,在体外难以长期存活和保持分化状态;颌下腺的主要病理变化有:①颌下腺炎;②颌下腺囊肿;③颌下腺肿;④颌下腺结石。

方法简介:

公司实验室分离的小鼠颌下腺上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的小鼠颌下腺上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

小鼠颌下腺上皮细胞


培养步骤:

小鼠颌下腺上皮细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。

小鼠颌下腺上皮细胞

收到细胞如何处理?

小鼠颌下腺上皮细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作

公司正在出售的产品:
小鼠颌下腺上皮细胞

转基因植物EPSPS基因核酸试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

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BOLA1 Protein Human 重组人 BOLA1 蛋白 (His 标签)

CX3CL1 Protein Human 重组人 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (His 标签)

phospho-GSK-3 Beta(pSer9 0.5mgphospho-GSK-3 Beta(pSer9) 0酸化葡萄糖合成激酶-3β抗原

BOLA1 Protein Human 重组人 BOLA1 蛋白 (His 标签)

HA重组甲型流感 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein

CX3CL1 Protein Human 重组人 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (His 标签)

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小鼠颌下腺上皮细胞大鼠骨保护素配体(OPGL)试剂盒 ,英文名: OPGL ELISA Kit

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