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基础信息Product information
产品名称:

小鼠冠状动脉平滑肌细胞

产品简介:

小鼠冠状动脉平滑肌细胞公司正在出售的产品:地中海热蛋白MEFV抗体 GalNAc-TL1蛋白抗体 跨膜蛋白74抗体 小鼠滑膜间充质干细胞 大鼠小梁网细胞 F-36P人白血病细胞 MHCC-97H人高转移性肝癌细胞

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:87

更新时间:2024-11-04

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:小鼠冠状动脉平滑肌细胞

组织来源:冠状动脉

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息:

小鼠冠状动脉平滑肌细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传3代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

小鼠冠状动脉平滑肌细胞

小鼠冠状动脉平滑肌分离自冠状动脉组织;冠状动脉是供给心脏血液的动脉,起于主动脉根部,分左右两支,行于心脏表面。采用Schlesinger等的分类原则,将冠状动脉的分布分为三型:右优势型、均衡型、左优势型。左右冠状动脉是升主动脉的对分支。左冠状动脉为一短干,发自左主动脉窦,经肺动脉起始部和左心耳之间,沿冠状沟向左前方行后,立即分为前室间支和旋支。前室间支沿前室间沟下行,旋支绕过心尖切迹至心的膈面与右冠状动脉的后室间支相吻合。它是构成冠状动脉壁的主要细胞成分,细胞膜上分布着多种离子通道,如电压依赖性Na+通道、多种Ca2+通道和K+通道;它们参与了静息电位的维持与细胞膜电位的复极化、超极化,调节血管平滑肌的收缩及舒张功能,此外动脉粥样硬化的发展也涉及冠状动脉平滑肌细胞增殖、炎症及凋亡等。因此,原代分离培养的冠状动脉平滑肌细胞,对研究生理和病理状态下离子通道及血管张力变化机制具有非常重要的作用。冠状动脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。

方法简介:

公司实验室分离的小鼠冠状动脉平滑肌采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的小鼠冠状动脉平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

小鼠冠状动脉平滑肌细胞


培养步骤:

小鼠冠状动脉平滑肌细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。

小鼠冠状动脉平滑肌细胞

收到细胞如何处理?

小鼠冠状动脉平滑肌细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作

公司正在出售的产品:
小鼠冠状动脉平滑肌细胞

小鼠胰淀素(Amylin)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠游离状腺原酸(Free-T3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠白三烯C4(LTC4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠(Cyt-C)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)ELISA 试剂盒 96T/48T

Dipeptidyl peptidase IV in two rats (DPP IV) ELISA Kit 大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPP)试剂盒

HumanImmuneRNA,IrnaELISAKit 人免疫核糖核酸(Irna)试剂盒 96T/48T 进口分装

抗抗体IgM(间接法二步法)

硬组织固着液(Susa固着液)50毫升

MouseIerleukin1,IL-1ELISAKit小鼠白介素1(IL-1)试剂盒规格:96T/48T

1号染色体开放阅读框138抗体

脂肪酰基还原酶1抗体

TNF重组食蟹猴 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

HSP-90 Alpha(Heat Shock Protein 90 Alpha 0.5mgHSP-90 Alpha(Heat Shock Protein 90 Alpha ) 热休克蛋白90α抗体

MGAT5重组人 MGAT5 / GGNT5 蛋白 Protein

CD3E Protein Human 重组人 CD3e / CD3 epsilon 蛋白 (His & Fc 标签)

FST Protein Mouse 重组小鼠 Follistatin / FST 蛋白

HSP-90 Alpha(Heat Shock Protein 90 Alpha 0.5mgHSP-90 Alpha(Heat Shock Protein 90 Alpha ) 热休克蛋白90α抗体

CD3E Protein Human 重组人 CD3e / CD3 epsilon 蛋白 (His & Fc 标签)

TNF重组食蟹猴 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

FST Protein Mouse 重组小鼠 Follistatin / FST 蛋白

MGAT5重组人 MGAT5 / GGNT5 蛋白 Protein

小鼠冠状动脉平滑肌细胞大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)试剂盒 ,英文名: BMP-7 ELISA Kit

Porcine collagen type III (Col III) ELISA Kit 猪Ⅲ型胶原(Col )试剂盒

1型脊髓灰质病毒(PV-1)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMK(HumanMidkine)ELISAKit人中期因子

体液脊髓过氧化酶(MPO)活性高质敏感比色法定量试剂盒20

ELISAKitLH犬促黄体生成激素


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