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基础信息Product information
产品名称:

小鼠骨髓间充质干细胞

产品简介:

小鼠骨髓间充质干细胞公司正在出售的产品:单羧酸转运14抗体 锌指蛋白445抗体 跨膜蛋白106B抗体 小鼠冠状动脉平滑肌细胞 大鼠胸腺上皮细胞 HDLM-2人霍奇金淋巴瘤细胞 KB人口腔表皮癌细胞

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:69

更新时间:2024-11-04

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:小鼠骨髓间充质干细胞

组织来源:骨髓

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

小鼠骨髓间充质干细胞

培养信息:

小鼠骨髓间充质干细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

小鼠骨髓间充质干细胞

小鼠骨髓间充质干细胞BMSC)分离自骨髓;骨髓是机体的造血组织,位于身体的许多骨骼内。成年动物的骨髓分两种:红骨髓和黄骨髓。红骨髓能制造红细胞、血小板和各种白细胞。血小板有止血作用,白细胞能杀灭与抑制各种病原体,包括细菌、病毒等;某些淋巴细胞能制造抗体。因此,骨髓不但是造血器官,它还是重要的免疫器官。骨髓是存在于长骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨质间的网眼中,是一种海绵状的组织,能产生血细胞的骨髓略呈红色,称为红骨髓。出生时,红骨髓充满全身骨髓腔,随着年龄增大,脂肪细胞增多,相当部分红骨髓被黄骨髓取代,最后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。骨髓基质系统内存在的骨髓间充质干细胞是一种除造血干细胞以外的、具有高度自我更新能力和多向分化潜能的干细胞,可以向骨、软骨、肌组织、皮肤、脂肪、神经等多种组织分化,因此可以作为组织工程中的种子细胞。在骨髓中,BMSC占骨髓有核细胞总数的0.001%-0.1%,含量极低。骨髓间充质干细胞的体外培养条件要求较高,在培养过程中,受贴壁时间、种植密度、血清含量、培养温度和培养基pH值等条件的影响。

方法简介:

公司实验室分离的小鼠骨髓间充质干采用冲洗骨髓、密度梯度离心、差速贴壁法结合培养基筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的小鼠骨髓间充质干经CD29CD44免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

小鼠骨髓间充质干细胞


培养步骤:

小鼠骨髓间充质干细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
小鼠骨髓间充质干细胞

乙酰丁香   100mg

Acetosyringone   1g

香草   25g

Acetovanillone   50g

羊雌三醇(E3)ELISA 试剂盒

Human ai phosphatidyl serine aibody (APSA) ELISA Kit 人抗0脂酰丝抗体(APSA)试剂盒

HumanVitaminD,VDELISAKit D(VD)试剂盒 进口分装

CLIAKitforADAM9(HumanADisiegrinAndMetalloprotease9)ELISAKit人解整合素样金属蛋白酶9

血液诱导型巨噬细胞合成酶((iNOS/NOS2/mNOS))活性比色法定量试剂盒20

Mousepyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISAKit小鼠交联物(PY)试剂盒

白细胞介素1δ抗体

原癌基因蛋白/活化蛋白1抗体

ERBB2重组小鼠 HER2 / ErbB2 / CD340 蛋白 (His 标签) Protein

C-型凝集素域家族2成员C(CLEC2C)重组蛋白 Recombinant C-Type Lectin Domain Family 2, Member C (CLEC2C)

GBP2重组人 GBP-2 / GBP2 蛋白 (His 标签) Protein

CA5A Protein Human 重组人 CA5A / CA-VA 蛋白 (His 标签)

ICAM1 Protein Rat 重组大鼠 ICAM-1 / CD54 蛋白 (His 标签)

V-Myc骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重组蛋白 Recombinant V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC)

CA5A Protein Human 重组人 CA5A / CA-VA 蛋白 (His 标签)

LIF重组小鼠 LIF 蛋白 (His 标签) Protein

IL18R1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL18R1 蛋白 (His 标签)

STC2重组人 STC2 / Stanniocalcin 2 蛋白  Protein

小鼠骨髓间充质干细胞大鼠骨形成蛋白(BMPs)试剂盒 ,英文名: BMPs ELISA Kit

Rabbit E selectin (E-Selectin/CD62E) ELISA Kit 兔子E选择素(E-Selectin/CD62E)试剂盒

莫氏立克次体(RM)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMMP-10ELISAkit大鼠基质金属蛋白酶10

体液基质金属蛋白酶(MMP-8)活性比色法定量试剂盒20

ELISAKitT4犬甲状腺素

收到细胞如何处理?

小鼠骨髓间充质干细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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