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基础信息Product information
产品名称:

小鼠肺大动脉内皮细胞

产品简介:

小鼠肺大动脉内皮细胞公司正在出售的产品:主导控制样蛋白1抗体 G0/G1期开关调节蛋白2抗体 互养蛋白1,2,3抗体 小鼠肺小动脉平滑肌细胞 大鼠脂肪干细胞 KMS-28BM人多发性骨髓瘤细胞 95-D人高转移肺癌细胞

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:66

更新时间:2024-11-04

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:小鼠肺大动脉内皮细胞

组织来源:肺动脉组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

小鼠肺大动脉内皮细胞

培养信息:

小鼠肺大动脉内皮细胞

包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

小鼠肺大动脉内皮细胞

小鼠肺大动脉内皮分离自肺大动脉组织;肺大动脉亦称肺动脉干。在呼吸空气的脊椎动物中,把静脉血由心脏导向肺脏的动脉。肺大动脉起于右心室,在主动脉之前向左上后方斜行,在主动脉弓下方分为左、右肺动脉,经肺门入肺。肺动脉干位于心包内,为一粗短的动脉干。起自右心室,在升主动脉前方向左后上方斜行,至主动脉弓下方分为左、右肺动脉。左肺动脉较短,在左主支气管前方横行,分二支进入左肺上、下叶。右肺动脉较长而粗,经升主动脉和上腔静脉后方向右横行,至右肺门处分为三支进入右肺上、中、下叶。细胞呈单层多角形铺路石状分布;该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。肺大动脉内皮细胞呈单层多角形铺路石状分布,该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。

方法简介:

公司实验室分离的小鼠肺大动脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的小鼠肺大动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

小鼠肺大动脉内皮细胞


培养步骤:

小鼠肺大动脉内皮细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
小鼠肺大动脉内皮细胞

小鼠神经生长因子 (mouse NGF)   作用:   ELISA   规格:   96T*2   美国 Chemicon

小鼠骨桥蛋白 ( mouse Osteopoin)   作用:   ELISA   规格:   96T   德国 IBL

小鼠血小板衍化生长因子 (mouse PDGF-AA)   作用:   ELISA   规格:   96T   美国 R&D

小鼠血小板衍化生长因子 -B(mouse PDGF-AB)   作用:   ELISA   规格:   96T   美国 R&D

小鼠鼠痘病毒抗体(MPV-Ab)试剂盒 96T/48T

Human measles virus IgM (MV IgM) ELISA Kit 人麻疹病毒IgM(MV IgM)试剂盒

HumaalinELISAKit 人踝蛋白(talin)试剂盒 96T/48T 进口分装

Duckmajorhistocompatibilitycomplex,MHC试剂盒鸭主要组织相容性复合体(MHC)试剂盒规格:96T/48T

藻类细胞甲磺酸乙脂突变诱导试剂盒10

MouseCyclosporineA,CsAELISAKit小鼠A(CsA)试剂盒规格:96T/48T

PAM16蛋白抗体

腺苷三磷酸结合盒转运体12抗体

HA重组甲型流感 H6N4 (A/chicken/HongKong/17/77) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

PP-2A (protein phosphatase 2A 0.5mgPP-2A (protein phosphatase 2A) 蛋白质0酸酶-2A(抗原)

USP7重组人 USP7 / HAUSP 蛋白 (aa 208-560, His & GST 标签) Protein

CLIC1 Protein Human 重组人 CLIC1 蛋白

NBL1 Protein Human 重组人 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白 (Fc 标签)

PP-2A (protein phosphatase 2A 0.5mgPP-2A (protein phosphatase 2A) 蛋白质0酸酶-2A(抗原)

CLIC1 Protein Human 重组人 CLIC1 蛋白

HA重组甲型流感 H6N4 (A/chicken/HongKong/17/77) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

NBL1 Protein Human 重组人 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白 (Fc 标签)

USP7重组人 USP7 / HAUSP 蛋白 (aa 208-560, His & GST 标签) Protein

小鼠肺大动脉内皮细胞大鼠合酶运输因子(NOSIN)试剂盒 ,英文名: NOSIN ELISA Kit

Mouse urokinase type plasminogen activator receptor (PLAUR/uPAR) ELISA Kit 小鼠型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)试剂盒

MouseAngiopoietin1,ANG-1ELISAKit 小鼠血管生成素1(ANG-1)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanCoronavirusesIgGELISAkit人流行性乙型脑抗体IgG

细胞BTK激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20

ELISAKitBMP-2大鼠骨成型蛋白2

收到细胞如何处理?

小鼠肺大动脉内皮细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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