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基础信息Product information
产品名称:

小鼠肠成纤维细胞

产品简介:

小鼠肠成纤维细胞公司正在出售的产品:黑色素瘤相关抗原11抗体 磷酸神经膜抗体 转绿激活蛋白SRCAP抗体 小鼠肠系膜平滑肌细胞 大鼠子宫平滑肌细胞 LK-2人非小细胞肺癌细胞 Bcap-37 (人乳腺癌细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:71

更新时间:2024-11-04

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:小鼠肠成纤维细胞

组织来源:

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

小鼠肠成纤维细胞

培养信息:

小鼠肠成纤维细胞

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传2-3

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

小鼠肠成纤维体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的优良培养状态。

细胞简介:

小鼠肠成纤维细胞

小鼠肠成纤维分离自肠道组织;肠道指的是从胃幽门至的消化管。肠是消化管中最长的一段,也是功能最重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的,大肠主要浓缩食物残渣,形成粪便,再通过直肠经排出体外。肠道堪称身体最劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足够的养分,其实它的功能还远不止此——它还是机体内最大的微生态系统。各种哺乳动物肠的结构和功能基本相似。肠壁结构一般分4层,由外向内依次为:浆膜层(腹腔脏层),平滑肌层,黏膜下层和黏膜层。平滑肌层的外层为纵行肌纤维,内层为环形肌纤维,两者都以螺旋式走行,它们以收缩和舒张来完成肠的机械性消化。黏膜层又分为3层:靠近黏膜下层的是一层平滑肌,称为黏膜肌层。其次为结缔组织,又称为固有层。最后面向肠腔的是一层柱状上皮细胞构成的黏膜。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。

方法简介:

实验室分离的小鼠肠成纤维采用胶原酶-联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的小鼠肠成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

小鼠肠成纤维细胞


培养步骤:

小鼠肠成纤维细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
小鼠肠成纤维细胞

亚盐快速测试盒   Niite rapid test case

氮快速测定试剂盒    niogen rapid determination kit

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P311 protein 增生性瘢痕相关蛋白(抗原 0.5mgP311 protein 增生性瘢痕相关蛋白(抗原)

BCHE重组人 BCHE / Butyrylcholinesterase 蛋白 Protein

CAPG Protein Human 重组人 CAPG / AFCP 蛋白

FGFR2 Protein Mouse 重组小鼠 FGFR2 / CD332 蛋白 (Fc 标签)

P311 protein 增生性瘢痕相关蛋白(抗原 0.5mgP311 protein 增生性瘢痕相关蛋白(抗原)

CAPG Protein Human 重组人 CAPG / AFCP 蛋白

DKK1重组恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, Fc 标签) Protein

FGFR2 Protein Mouse 重组小鼠 FGFR2 / CD332 蛋白 (Fc 标签)

BCHE重组人 BCHE / Butyrylcholinesterase 蛋白 Protein

小鼠肠成纤维细胞大鼠花生四烯酸5脂氧合酶(Alox5)试剂盒 ,英文名: Alox5 ELISA Kit

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登革热病毒Ⅱ型(DFV-)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMouseeosinophilcationicprotein,ECPELISAKit小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白

体液环氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1)活性荧光定量试剂盒20

ELISAKitCTX-Ⅰ人Ⅰ型胶原C端肽

收到细胞如何处理?

小鼠肠成纤维细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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