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基础信息Product information
产品名称:

兔子宫内膜间质细胞

产品简介:

兔子宫内膜间质细胞公司正在出售的产品:LYSMD1蛋白抗体 岩藻糖基转移酶6抗体 亚精胺合成酶抗体 小鼠表皮角化上皮细胞 人肠静脉内皮细胞 Lu-143人小细胞肺癌细胞 Calu-3 (人肺腺癌细胞(胸水))

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:105

更新时间:2024-11-04

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:兔子宫内膜间质细胞

组织来源:子宫

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

兔子宫内膜间质细胞

培养信息:

兔子宫内膜间质细胞

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传3代左右

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔子宫内膜间质体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的优良培养状态。

细胞简介:

兔子宫内膜间质细胞

兔子宫内膜间质分离自子宫组织;子宫是孕育胎儿的器官,位于盆腔中部,膀胱与直肠之间,其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持,这些结构受损或松弛时,可以引起子宫脱垂。子宫内膜即黏膜,由上皮(属单层柱状上皮,有分泌细胞和纤毛细胞二种)和固有膜(由结缔组织构成,其内有大量的星形细胞,称为基质细胞)组成,子宫内膜可分为浅表的功能膜和深部的基底层,功能层较厚,约占内膜厚度的4/5;基底层较薄较致密,约占1/5,功能层可剥脱,而基底层不可剥脱。子宫内膜构成雌性哺乳动物子宫壁的最内层,位于子宫腔面,在动物生殖生理活动中占有重要地位。子宫和子宫内膜是维持雌性动物生理功能和生育能力的重要器官,子宫内膜的再生修复是子宫的重要生理功能。体外培养的子宫内膜间质细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。

方法简介:

实验室分离的兔子宫内膜间质采用胶原酶消化结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的兔子宫内膜间质经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

兔子宫内膜间质细胞


培养步骤:

兔子宫内膜间质细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
兔子宫内膜间质细胞

总抗氧化能力(TAOC)检测   Total aioxida capacity (AOC - T) detection

羟自由基检测   Hydroxyl radical detection

髓过氧化物酶(MPO)检测   Myeloperoxidase (MPO) detection

酶(CAT)检测   Catalase (CAT) detection

猪主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHC/SLA)ELISA 试剂盒

Human nuclear factor kappa B subunit p65 binding peptide (NF- kappa B p65) ELISA Kit 人核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)试剂盒

Rabbitai-Monocyteaibody,AMAELISAKit 兔抗单核细胞抗体(AMA)试剂盒 进口分装

CLIAKitforapo-B100ELISAKit大鼠载脂蛋白B100

血清/血浆游离脂肪酸酶连续循环比色法定量试剂盒10

PorcinelisteriolysinO,LLOELISAKit猪单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)试剂盒

FITC标记小鼠CD45单克隆抗体

碳酸酐酶13抗体

NQO1重组人 NQO1 / DT-diaphorase 蛋白 (His 标签) Protein

SP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A 0.5mgSP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A) 肺表面活性蛋白A(抗原)

NTMT1重组人 METTL11A 蛋白 (GST 标签) Protein

C Protein Human 重组人 C / SLAMF2 / BCM1 蛋白

SELPLG Protein Human 重组人 PSGL-1 / CD162 蛋白 (His & Fc 标签)

SP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A 0.5mgSP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A) 肺表面活性蛋白A(抗原)

C Protein Human 重组人 C / SLAMF2 / BCM1 蛋白

NQO1重组人 NQO1 / DT-diaphorase 蛋白 (His 标签) Protein

SELPLG Protein Human 重组人 PSGL-1 / CD162 蛋白 (His & Fc 标签)

NTMT1重组人 METTL11A 蛋白 (GST 标签) Protein

兔子宫内膜间质细胞大鼠活化素A(ACV-A)试剂盒 ,英文名: ACV-A ELISA Kit

Rabbit high sensitivity C reactive protein (hs-CRP) ELISA Kit 兔超敏C反应蛋白(hs-CRP)试剂盒

鼠疫杆菌(YP)核酸试剂盒 48T

CLIAKitforMousephosphatidylserine,PSELISAKit小鼠0脂酰丝

体液谷草酰乙酸转氨酶(GOT)活性光谱法定量试剂盒20

ELISAKitColⅢ人Ⅲ型胶原

收到细胞如何处理?

兔子宫内膜间质细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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